Ações da proteína M do vírus respiratório sincicial humano na célula hospedeira (2024)
- Authors:
- Autor USP: DIAS, TÁBATA DI LENARDO - ICB
- Unidade: ICB
- Sigla do Departamento: BMM
- DOI: 10.11606/T.42.2024.tde-16072024-105418
- Subjects: MICROBIOLOGIA; DOENÇAS RESPIRATÓRIAS; DANO AO DNA; INFECÇÕES RESPIRATÓRIAS; MICROSCOPIA CONFOCAL; EXPRESSÃO GÊNICA; PROTEÍNAS MUSCULARES
- Keywords: danos no DNA; DNA damage; Human Respiratory Syncytial Virus; Matrix; Matriz; Transcriptoma; Transcriptome; Tropomiosina 3; Tropomyosin 3; Vírus Respiratório Sincicial Humano
- Language: Português
- Abstract: O Vírus Respiratório Sincicial Humano (HRSV) é um dos patógenos mais importantes do trato respiratório, causando doença respiratória principalmente em recém-nascidos e bebês. O genoma do HRSV codifica onze proteínas, sendo fundamental para entender a sua relação com o hospedeiro, caracterizar as interações entre essas proteínas e os componentes celulares. Em nosso laboratório tem sido acumulados dados sobre a interação desse vírus com células em cultura. Esses dados indicam que ocorre interação entre a proteína de Matriz (M) e Tropomiosina 3 (TPM 3), e estudos utilizando microscopias de imunofluorescência e confocal, mostraram que o vírus modifica o padrão de localização de TPM 3. O objetivo deste projeto foi estudar o efeito que a proteína de Matriz exerce na célula hospedeira, através de: novas análises de interação entre M e TPM 3, estudo de expressão gênica realizado por sequenciamento de nova geração, e análise de danos ao DNA relacionados a ações da proteína M. Quanto a expressão gênica, já foi demonstrado que a proteína M se encontra no núcleo no início da infecção e lá ela interfere na transcrição das células infectadas no hospedeiro, mas esse mecanismo e suas vias são incertos. Quanto aos danos no DNA, a hipótese é que M pode estar envolvida, tendo como base estudos que já demonstraram que o HRSV induz quebras de fita dupla. Durante o desenvolvimento do trabalho, conseguimos demonstrar a importância da proteína Tropomiosina 3 para a viabilidade do vírus, através de ensaios de superexpressão da Tropomiosina, que levaram a um desarranjo dos corpúsculos de inclusão do vírus.Também verificamos que uma droga que desestabiliza a Tropomiosina 3 (TR100) faz com que a produção de proteínas virais seja reduzida, além de mudar a morfologia dos corpúsculos de inclusão. Finalmente, fizemos um ensaio de transcriptoma em células que expressam apenas a proteína M. Esses dados indicam que ocorre um efeito de repressão da expressão de diversos conjuntos de genes, notadamente os relacionados a resposta imune inata.
- Imprenta:
- Data da defesa: 07.03.2024
- Status:
- Artigo publicado em periódico de acesso aberto (Gold Open Access)
- Versão do Documento:
- Versão publicada (Published version)
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-
ABNT
DIAS, Tábata di Lenardo. Ações da proteína M do vírus respiratório sincicial humano na célula hospedeira. 2024. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2024. Disponível em: https://teses.usp.br/teses/disponiveis/42/42132/tde-16072024-105418/. Acesso em: 08 abr. 2026. -
APA
Dias, T. di L. (2024). Ações da proteína M do vírus respiratório sincicial humano na célula hospedeira (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://teses.usp.br/teses/disponiveis/42/42132/tde-16072024-105418/ -
NLM
Dias T di L. Ações da proteína M do vírus respiratório sincicial humano na célula hospedeira [Internet]. 2024 ;[citado 2026 abr. 08 ] Available from: https://teses.usp.br/teses/disponiveis/42/42132/tde-16072024-105418/ -
Vancouver
Dias T di L. Ações da proteína M do vírus respiratório sincicial humano na célula hospedeira [Internet]. 2024 ;[citado 2026 abr. 08 ] Available from: https://teses.usp.br/teses/disponiveis/42/42132/tde-16072024-105418/
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