Investigação da patogenicidade do vírus do sarampo (MeV) em cultura celular de neurônios humanos derivados de células-tronco pluripotentes induzidas (iPSC) (2023)
- Authors:
- Autor USP: SANTOS, DEBORA - ICB
- Unidade: ICB
- Sigla do Departamento: BMM
- DOI: 10.11606/D.42.2023.tde-10072024-153753
- Subjects: SARAMPO; INFECÇÕES POR MORBILLIVIRUS; INFECÇÕES POR VÍRUS DE RNA; CÉLULAS-TRONCO; NEURÔNIOS; SISTEMA NERVOSO CENTRAL; VACINAS VIRAIS
- Keywords: iPSC; iPSC; Measles virus; Neuron; Neurônio; Neuroprogenitores; Neuroprogenitors; NPC; NPC; Vírus sarampo
- Language: Português
- Abstract: As infecções virais do sistema nervoso central (SNC) representam complicações clinicamente importantes e frequentemente apresentam risco de vida. Após o sarampo agudo, complicações do SNC podem ocorrer precocemente (encefalite aguda pós-infecciosa do sarampo, APME) ou após anos de persistência viral (panencefalite esclerosante subaguda, SSPE e encefalite por corpos de inclusão do sarampo, MIBE). Devido a falha em administrar as vacinas anti-MeV de forma adequada em muitos países, o sarampo continua sendo uma causa significativa de deficiência neurológica que frequentemente não é diagnosticada. Muitos aspectos da patogênese do sarampo e suas complicações neurológicas associadas permanecem mal compreendidos e merecem maior atenção em pesquisas. Portanto, nesse estudo propormos investigar a patogenicidade da cepa vacinal do vírus do sarampo (MeV) em cultura de células do SNC de indivíduos neurotípicos, usando neuroprogenitores (NPC) e neurônios derivados de células pluripotentes induzidas (iPSC), buscando observar os efeitos causados pelo vírus nesses tipos celulares, verificar a sua capacidade de infecção, replicação e produção de partículas infecciosas, a ativação de via de apoptose e a produção de IL-6, como indicador de neuroinflamação. Após a infecção com o vírus do Sarampo, as NPC apresentaram morte celular e, consequentemente, uma diminuição na quantidade de células com o decorrer do tempo na condição infectada e os neurônios não apresentaram efeitos, com excesso de uma linhagem que também apresentou diminuição na quantidade de células, devido a morte celular.Além disso, demonstramos o brotamento de partículas virais a partir de neurônios humanos infectados in vitro, indicando que houve replicação viral. Nossos resultados mostram que MeV infecta e replica em NPC e neurônios, contudo, as partículas produzidas em neurônio não parecem ser infecciosas, diferente das partículas produzidas em NPC, que mantem a capacidade de infecção. A via de apoptose ativada por Caspase não parecer a causa da morte em neurônio e NPC, apesar da visualização a morte de NPC durante a infecção.
- Imprenta:
- Data da defesa: 27.11.2023
- Este periódico é de acesso aberto
- Este artigo NÃO é de acesso aberto
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ABNT
SANTOS, Debora. Investigação da patogenicidade do vírus do sarampo (MeV) em cultura celular de neurônios humanos derivados de células-tronco pluripotentes induzidas (iPSC). 2023. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2023. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/42/42132/tde-10072024-153753/. Acesso em: 04 mar. 2026. -
APA
Santos, D. (2023). Investigação da patogenicidade do vírus do sarampo (MeV) em cultura celular de neurônios humanos derivados de células-tronco pluripotentes induzidas (iPSC) (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/42/42132/tde-10072024-153753/ -
NLM
Santos D. Investigação da patogenicidade do vírus do sarampo (MeV) em cultura celular de neurônios humanos derivados de células-tronco pluripotentes induzidas (iPSC) [Internet]. 2023 ;[citado 2026 mar. 04 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/42/42132/tde-10072024-153753/ -
Vancouver
Santos D. Investigação da patogenicidade do vírus do sarampo (MeV) em cultura celular de neurônios humanos derivados de células-tronco pluripotentes induzidas (iPSC) [Internet]. 2023 ;[citado 2026 mar. 04 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/42/42132/tde-10072024-153753/
Informações sobre o DOI: 10.11606/D.42.2023.tde-10072024-153753 (Fonte: oaDOI API)
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