Estudo do papel da STIP1 e potenciais fatores associados à rede de proteostase na regulação da pluripotência (2024)
- Authors:
- Autor USP: FERNANDES, CAMILA FELIX DE LIMA - ICB
- Unidade: ICB
- Sigla do Departamento: BMC
- DOI: 10.11606/T.42.2024.tde-01072024-124533
- Subjects: CÉLULAS-TRONCO; EXPRESSÃO GÊNICA; PROTEÔMICA; CAMUNDONGOS
- Keywords: células-tronco pluripotentes; expressão gênica; gene expression; pluripotência; pluripotency; pluripotent stem cells; proteostase; proteostasis; STIP1; STIP1
- Language: Português
- Abstract: Stress-inducible phosphoprotein 1 (STIP1) é uma proteína evolutivamente conservada, formada por três domínios tetratricopeptídeos repetitivos e dois domínios dipeptídeos ricos em resíduos de aspartato e prolina. A estrutura da STIP1 está intimamente associada à sua multifuncionalidade nas células, sendo encontrada no citoplasma, núcleo e ambiente extracelular. Uma das principais funções da STIP1 é sua atuação como co-chaperona, permitindo a formação de um complexo proteico entre as proteínas de choque-térmico HSP70- HSP90, auxiliando no dobramento e processamento de diversas proteínas clientes dessa maquinaria. O complexo formado pela STIP1 é essencial para a manutenção da homeostase proteica, ou proteostase. A depleção total de STIP1 em camundongos leva a inviabilidade dos embriões, mas apesar do fenótipo elucidado, os mecanismos moleculares exatos que levam a degeneração precoce desses animais não são totalmente conhecidos. Células-tronco embrionárias murinas (CTEm) representam um dos mais eficientes modelos in vitro para mimetizar o desenvolvimento embrionário inicial de mamíferos. CTE classificam-se como células-tronco pluripotentes (CTPs), pois possuem a capacidade de se diferenciar em qualquer fenótipo somático adulto sob estímulos adequados, e podem se autorrenovar indefinidamente sem senescência celular. CTPs possuem mecanismos de controle de proteoma avançados, entre eles o aumento na síntese de chaperonas e co-chaperonas, como a STIP1.Muitos fatores cruciais da biologia das CTPs ainda permanecem desconhecidos, e, portanto, compreender as bases moleculares associadas a manutenção da pluripotência é de fundamental importância, tanto para a utilização dessas células em pesquisas científicas, quanto a liberação de seu potencial terapêutico. Nesse sentido, o presente projeto se propõe a lançar luz sobre aspectos associados ao controle de CTPs e seu potencial de diferenciação, proliferação e autorrenovação através dos mecanismos de proteostase. Ainda, buscamos encontrar novas vias moleculares, possivelmente moduladas pela STIP1, associadas ao controle da pluripotência e desenvolvimento inicial de mamíferos.
- Imprenta:
- Data da defesa: 26.04.2024
- Este periódico é de acesso aberto
- Este artigo NÃO é de acesso aberto
-
ABNT
FERNANDES, Camila Felix de Lima. Estudo do papel da STIP1 e potenciais fatores associados à rede de proteostase na regulação da pluripotência. 2024. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2024. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/42/42134/tde-01072024-124533/. Acesso em: 26 jan. 2026. -
APA
Fernandes, C. F. de L. (2024). Estudo do papel da STIP1 e potenciais fatores associados à rede de proteostase na regulação da pluripotência (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/42/42134/tde-01072024-124533/ -
NLM
Fernandes CF de L. Estudo do papel da STIP1 e potenciais fatores associados à rede de proteostase na regulação da pluripotência [Internet]. 2024 ;[citado 2026 jan. 26 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/42/42134/tde-01072024-124533/ -
Vancouver
Fernandes CF de L. Estudo do papel da STIP1 e potenciais fatores associados à rede de proteostase na regulação da pluripotência [Internet]. 2024 ;[citado 2026 jan. 26 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/42/42134/tde-01072024-124533/ - Heat shock proteins in glioblastoma biology: Where do we stand?
- Chaperones and beyond as key players in pluripotency maintenance
- Prion protein regulates invasiveness in glioblastoma stem cells
- Stress inducible phosphoprotein 1 (STIP1) is a critical stemness regulator in mouse embryonic stem cells and early mammalian development
- A new take on Prion protein dynamics in cellular trafficking
- Extracellular vesicles throughout development: apotential roadmap for emerging glioblastoma therapies
- Extracellular vesicle derived from neural stem cells as potential vehicles of genetic information to modulate glioblastoma biology
- Prion protein at the leading edge: its role in cell motility
- Integrated transcriptomics uncovers an enhanced association between the prion protein gene expression and vesicle dynamics signatures in glioblastomas
- Multifaceted WNT signaling at the crossroads between epithelial-mesenchymal transition and autophagy in glioblastoma
Informações sobre o DOI: 10.11606/T.42.2024.tde-01072024-124533 (Fonte: oaDOI API)
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