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Análise da fusão dos genes CLDN18-ARGHGAP26 no adenocarcinoma gástrico pós neodjuvância e sua correlação com expressão imuno-histoquímica das proteínas ARHGAP26, CLAUDINA 18, E-CADERINA em associação com aspectos clínicos-patológicos (2023)

  • Authors:
  • Autor USP: MARIANO, CAROLLINE FONTES ALVES - FMRP
  • Unidade: FMRP
  • Sigla do Departamento: RPA
  • DOI: 10.11606/T.17.2023.tde-05012024-170111
  • Subjects: ADENOCARCINOMA; SISTEMA GASTROINTESTINAL; IMUNOHISTOQUÍMICA; EXPRESSÃO GÊNICA; INCIDÊNCIA
  • Keywords: Adenocarcinoma gástrico; CLDN18-ARGHGAP26; E-caderina; E-cadherin; Fusão gênica; Gastric adenocarcinoma; Gene fusion; Immunohistochemistry; Imuno-histoquímica; Neoadjuvância; Neoadjuvant
  • Agências de fomento:
  • Language: Português
  • Abstract: O câncer gástrico (CG) constitui uma importante causa de incidência e de óbitos no mundo, sendo o adenocarcinoma (AG), o tipo mais comum de câncer gástrico. Estudos moleculares os categorizam em quatro subtipos genômicos: instabilidade cromossômica, instabilidade de microssatélites, vírus Epstein- Barr positivos e genomicamente estáveis (GS). O subtipo GS apresenta mutações específicas, em especial a do gene RHOA e a fusão gênica CLDN18- ARHGAP26, que resultam em prejuízo da integridade epitelial, maior invasividade de células tumorais, sendo mais observados no AG de tipo difuso. Trata-se de um estudo caso-controle, retrospectivo e longitudinal, baseado na análise da taxa de fusão gênica CLDN18-ARHGAP26 em correlação a estudo imuno-histoquímico para a avaliação da expressão das proteínas Claudina 18, ARHGAP26 e E-caderina em amostras de adenocarcinoma gástrico com e sem neoadjuvância, oriundos de peças cirúrgicas de gastrectomia realizadas entre 2008 e 2017. Para o estudo molecular foram selecionadas 78 amostras congeladas de AG, armazenadas no Biorrepositório do Serviço de Cirurgia e Endoscopia Digestiva do HCFMRP-USP, submetidas à microtomia e avaliação do percentual de tecido tumoral representado nas amostras. O estudo imuno-histoquímico dessa mesma população foi realizado a partir dos blocos de parafina arquivados no Serviço de Patologia do Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto da Universidade de São Paulo. Quarenta e três amostras congeladas de AG (11 neoadjuvantes) exibiam boa representatividade tumoral para estudo molecular, sendo realizada extração inicial de RNA, seguido da amplificação por RT-qPCR e sequenciamento de DNA. Não foi detectado padrão de fusão gênica. O estudo imuno-histoquímico para avaliação da expressão das proteínas ARHGAP26 e da E-caderina no AGsmostrou um padrão de expressão preservada em cerca de 90% dos casos de CG. Detectou-se expressão diminuída da proteína Claudina 18 em 78% dos casos, em especial nos casos de tipo intestinal (100%). Observou-se uma correlação fraca entre as proteínas ARHGAP26-CLDN18. Não se observou associação estatisticamente significativa entre as expressões imuno-histoquímicas das proteínas ARHGAP26, Claudina 18, E-caderina e váriáveis clínicas (sobrevida global, sobrevida livre de doença, tipo histológico e estádio clínico). Não se detectou associação estatisticamente significativa entre os tipos de tratamento recebido pelo paciente e as expressões imuno-histoquímicas das proteínas ARHGAP26, Claudina 18 e E-caderina. Observou-se uma associação entre a regressão tumoral pós-neoadjuvância e as expressões imuno-histoquímicas das proteínas ARHGAP26 e E-caderina. Os tempos de sobrevida global e livre de doença foram maiores nos pacientes submetidos ao tratamento neoadjuvante em comparação com o adjuvante. Nosso trabalho ressalta a importância da claudina 18 como indicador prognóstico relacionado a progressão de doença no adenocarcinoma gástrico e sugere a sua utilização nos métodos de rotina diagnóstica histopatológica permitindo identificar pacientes de risco para avaliação molecular complementar e um tratamento alvo mais específico
  • Imprenta:
  • Data da defesa: 18.09.2023
  • Acesso à fonteAcesso à fonteDOI
    Informações sobre o DOI: 10.11606/T.17.2023.tde-05012024-170111 (Fonte: oaDOI API)
    • Este periódico é de acesso aberto
    • Este artigo é de acesso aberto
    • URL de acesso aberto
    • Cor do Acesso Aberto: gold
    • Licença: cc-by-nc-sa

    How to cite
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    • ABNT

      MARIANO, Carolline Fontes Alves. Análise da fusão dos genes CLDN18-ARGHGAP26 no adenocarcinoma gástrico pós neodjuvância e sua correlação com expressão imuno-histoquímica das proteínas ARHGAP26, CLAUDINA 18, E-CADERINA em associação com aspectos clínicos-patológicos. 2023. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, 2023. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17143/tde-05012024-170111/. Acesso em: 09 maio 2025.
    • APA

      Mariano, C. F. A. (2023). Análise da fusão dos genes CLDN18-ARGHGAP26 no adenocarcinoma gástrico pós neodjuvância e sua correlação com expressão imuno-histoquímica das proteínas ARHGAP26, CLAUDINA 18, E-CADERINA em associação com aspectos clínicos-patológicos (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17143/tde-05012024-170111/
    • NLM

      Mariano CFA. Análise da fusão dos genes CLDN18-ARGHGAP26 no adenocarcinoma gástrico pós neodjuvância e sua correlação com expressão imuno-histoquímica das proteínas ARHGAP26, CLAUDINA 18, E-CADERINA em associação com aspectos clínicos-patológicos [Internet]. 2023 ;[citado 2025 maio 09 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17143/tde-05012024-170111/
    • Vancouver

      Mariano CFA. Análise da fusão dos genes CLDN18-ARGHGAP26 no adenocarcinoma gástrico pós neodjuvância e sua correlação com expressão imuno-histoquímica das proteínas ARHGAP26, CLAUDINA 18, E-CADERINA em associação com aspectos clínicos-patológicos [Internet]. 2023 ;[citado 2025 maio 09 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17143/tde-05012024-170111/


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