Tese

Participação da via da PI3K em neurônios SF1 do hipotálamo na homeostase energética (2023)

• Authors:
  • Jesus, Aline Alves de
  • Elias, Lucila Leico Kagohara (Orientador)
• Autor USP: JESUS, ALINE ALVES DE - FMRP
• Unidade: FMRP
• Sigla do Departamento: RFI
• DOI: 10.11606/T.17.2023.tde-08022024-155611
• Subjects: ESTRADIOL; HOMEOSTASE; NEURÔNIOS; HIPOTÁLAMO
• Keywords: 17β estradiol; DIO; Energy homeostasis; Homeostase energética; Neurônios SF1; PI3K; SF1 neurons; VMH
• Agências de fomento:
  • Financiamento CAPES
  • Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo (FAPESP)
  • Financiamento CNPq
• Language: Português
• Abstract: A obesidade ocorre devido a um desequilíbrio entre a ingestão alimentar e o gasto calórico e afeta milhões de pessoas ao redor do mundo, estando ligada a um risco aumentado para o desenvolvimento de doenças cardíacas, diabetes mellitus e síndrome metabólica. Mulheres no final da vida reprodutiva (menopausa) apresentam maior risco de desenvolver obesidade, quando comparadas aos homens. Diversos estudos têm demonstrado que este evento ocorre devido à diminuição na menopausa, da produção do hormônio ovariano 17β estradiol (E2) que desempenha importante função na homeostase energética. O hipotálamo, considerado o principal regulador para promover a homeostase do organismo no sistema nervoso central (SNC), recebe sinais hormonais como o E2 e de nutrientes do sistema periférico que atuam em populações de neurônios do núcleo arqueado (ARC), que expressam pró-opiomelanocortina (POMC) e transcrito regulado pela cocaína e anfetamina (CART), neuropeptídeos que promovem efeitos anorexígenos (reduzem a ingestão alimentar e induzem à saciedade), e outra população de neurônios que expressam neuropeptídeo Y (NPY) e proteína Agouti (AgRP), neuropeptídeos orexígenos (estimulam o apetite). A estimulação dos neurônios POMC por sua vez, induz disparos aos neurônios dos núcleos de segunda ordem, como os neurônios que expressam o fator esteroidogênico 1 (SF1) do núcleo hipotalâmico ventromedial (VMH), que por sua vez, regulam a ingestão alimentar e o gasto energético, atenuando a DIO. Entretanto, pouco se sabe sobre os mecanismos intracelulares pelos quais os neurônios do VMH medeiam estes efeitos. Dessa forma, o presente trabalho teve como objetivo investigar a importância da sinalização mediada por fosfatidilinositol quinase 3 (PI3K) em neurônios SF1 do VMH na homeostase energética, assim como, aparticipação desta via nos efeitos do E2 na regulação do peso corporal. A metodologia Cre-lox foi utilizada para a geração de camundongos com deleção específica da subunidade catalítica P110α em neurônios SF1, o que nos permitiu gerar camundongos SF1-cre;P110αflox/flox (experimentais), e P110αflox/flox (controles). Foram avaliados peso corporal, ingestão alimentar, calorimetria indireta, termogênese, metabolismo glicêmico, concentrações séricas de insulina e leptina em animais experimentais e controles de ambos os sexos, tratados com dieta regular (RD) ou hiperlipídica (HFD). Fêmeas foram submetidas a ovariectomia (OVX) e implante subcutânea de pellet de E2 para a avaliação do peso corporal, ingestão alimentar, gasto energético e termogênese. Demonstramos que a deleção condicional de P110α em neurônios SF1 do VMH (SF1-cre;P110αflox/flox) reduziu o consumo de O2 e gasto energético em camundongos machos sob dieta RD. Contudo, a redução da atividade da PI3K no VMH não afetou o peso corporal, ingestão alimentar, tolerância à glicose e a insulina. Em camundongos fêmeas SF1-cre;P110αflox/flox, observou-se um aumento da ingestão alimentar acumulada, porém não houve alteração no peso corporal, calorimetria indireta e tolerância à glicose e a insulina. Quando desafiados com HFD, a ruptura da PI3K em neurônios SF1, causou um aumento significante do peso corporal que foi mais relevante em fêmeas sem alterar a ingestão alimentar. Em ambos os sexos observou-se redução na tolerância à insulina, no gasto energético e na termogênese. A deleção condicional da subunidade P110α no VMH, reduziu parcialmente os efeitos do 17β-estradiol em fêmeas OVX no controle do peso corporal, na estimulação do gasto energético, atividade simpática e termogênese do TAM. Coletivamente, nossos resultados indicam que aatividade da PI3K nos neurônios SF1 do VMH desempenha um papel relevante na proteção da obesidade induzida por dieta (DIO) e participa nas ações do E2 na regulação da homeostase energética em camundongos fêmeas
• Imprenta:
  • Publisher place: Ribeirão Preto
  • Date published: 2023
• Data da defesa: 11.10.2023

Informações sobre o DOI: 10.11606/T.17.2023.tde-08022024-155611 (Fonte: oaDOI API)
• Este periódico é de acesso aberto
• Este artigo NÃO é de acesso aberto
  

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• ABNT

  JESUS, Aline Alves de. Participação da via da PI3K em neurônios SF1 do hipotálamo na homeostase energética. 2023. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, 2023. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17134/tde-08022024-155611/. Acesso em: 14 fev. 2026.

• APA

  Jesus, A. A. de. (2023). Participação da via da PI3K em neurônios SF1 do hipotálamo na homeostase energética (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17134/tde-08022024-155611/

• NLM

  Jesus AA de. Participação da via da PI3K em neurônios SF1 do hipotálamo na homeostase energética [Internet]. 2023 ;[citado 2026 fev. 14 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17134/tde-08022024-155611/

• Vancouver

  Jesus AA de. Participação da via da PI3K em neurônios SF1 do hipotálamo na homeostase energética [Internet]. 2023 ;[citado 2026 fev. 14 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17134/tde-08022024-155611/

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