Maximized quantitative phosphoproteomics allows high confidence dissection of the DNA damage signaling network (2020)
- Authors:
- Autor USP: FAÇA, VITOR MARCEL - FMRP
- Unidade: FMRP
- DOI: 10.1038/s41598-020-74939-4
- Subjects: PROTEÍNAS; ATAXIA; DANO AO DNA; ESPECTROMETRIA DE MASSAS; TRANSDUÇÃO DE SINAL CELULAR
- Language: Inglês
- Imprenta:
- Source:
- Título: Scientific Reports
- ISSN: 2045-2322
- Volume/Número/Paginação/Ano: v. 10, n. 1, art. 18056, p. 1-15, 2020
- Este periódico é de acesso aberto
- Este artigo NÃO é de acesso aberto
-
ABNT
FAÇA, Vitor Marcel et al. Maximized quantitative phosphoproteomics allows high confidence dissection of the DNA damage signaling network. Scientific Reports, v. 10, n. 1, p. 1-15, 2020Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1038/s41598-020-74939-4. Acesso em: 12 fev. 2026. -
APA
Faça, V. M., Sanford, E. J., Tieu, J., Comstock, W., Gupta, S., Marshall, S., et al. (2020). Maximized quantitative phosphoproteomics allows high confidence dissection of the DNA damage signaling network. Scientific Reports, 10( 1), 1-15. doi:10.1038/s41598-020-74939-4 -
NLM
Faça VM, Sanford EJ, Tieu J, Comstock W, Gupta S, Marshall S, Yu H, Smolka MB. Maximized quantitative phosphoproteomics allows high confidence dissection of the DNA damage signaling network [Internet]. Scientific Reports. 2020 ; 10( 1): 1-15.[citado 2026 fev. 12 ] Available from: https://doi.org/10.1038/s41598-020-74939-4 -
Vancouver
Faça VM, Sanford EJ, Tieu J, Comstock W, Gupta S, Marshall S, Yu H, Smolka MB. Maximized quantitative phosphoproteomics allows high confidence dissection of the DNA damage signaling network [Internet]. Scientific Reports. 2020 ; 10( 1): 1-15.[citado 2026 fev. 12 ] Available from: https://doi.org/10.1038/s41598-020-74939-4 - Avaliação da influência de comorbidades e estilo de vida sobre as expressões das proteínas HE4, MSLN e TIMP1 observadas em fluidos intra-tumorais e plasma sanguíneo de pacientes com tumores epiteliais malignos e benignos de ovário
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Informações sobre o DOI: 10.1038/s41598-020-74939-4 (Fonte: oaDOI API)
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