Fragment binding to the Nsp3 macrodomain of SARS-CoV-2 identified through crystallographic screening and computational docking (2020)
- Authors:
- Autor USP: RANGEL, VICTOR LOPES - FCFRP
- Unidade: FCFRP
- DOI: 10.1101/2020.11.24.393405
- Subjects: COVID-19; TRIAGEM DE MASSA; COMPUTAÇÃO APLICADA
- Keywords: SARS-CoV-2; coronavirus; ADP-ribose; macrodomain; non-structural protein 3 2 (Nsp3); fragment-based drug discovery (FBDD); docking; virtual screening
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- Language: Inglês
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ABNT
SCHULLER, Marion et al. Fragment binding to the Nsp3 macrodomain of SARS-CoV-2 identified through crystallographic screening and computational docking. bioRxiv, p. 1-44, 2020Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1101/2020.11.24.393405. Acesso em: 06 maio 2026. -
APA
Schuller, M., Correy, G. J., Gahbauer, S., Fearon, D., Wu, T., Díaz, R. E., et al. (2020). Fragment binding to the Nsp3 macrodomain of SARS-CoV-2 identified through crystallographic screening and computational docking. bioRxiv, 1-44. doi:10.1101/2020.11.24.393405 -
NLM
Schuller M, Correy GJ, Gahbauer S, Fearon D, Wu T, Díaz RE, Young ID, Martins LC, Smith DH, Schulze-Gahmen U, Rangel VL. Fragment binding to the Nsp3 macrodomain of SARS-CoV-2 identified through crystallographic screening and computational docking [Internet]. bioRxiv. 2020 ; 1-44.[citado 2026 maio 06 ] Available from: https://doi.org/10.1101/2020.11.24.393405 -
Vancouver
Schuller M, Correy GJ, Gahbauer S, Fearon D, Wu T, Díaz RE, Young ID, Martins LC, Smith DH, Schulze-Gahmen U, Rangel VL. Fragment binding to the Nsp3 macrodomain of SARS-CoV-2 identified through crystallographic screening and computational docking [Internet]. bioRxiv. 2020 ; 1-44.[citado 2026 maio 06 ] Available from: https://doi.org/10.1101/2020.11.24.393405 - X-ray crystallographic fragment screening against the human prion protein
- Novel quaternary structures of the human prion protein globular domain
- Multimodal small-molecule screening for human prion protein binders
- Structural, biochemical and biophysical characterization of recombinant human fumarate hydratase
- Open science discovery of potent noncovalent SARS-CoV-2 main protease inhibitors
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