Pentalogia de Cantrel: relato de um caso em um feto de 20 semanas e em um cão cocker (2001)
- Authors:
- Autor USP: MIRANDA, ESIQUIEL DE - HRAC
- Unidade: HRAC
- Subjects: FETO; CÃO COCKER SPANIEL INGLÊS
- Language: Português
- Imprenta:
- Publisher: Sociedade Brasileira de Genética Clínica
- Publisher place: São Pedro
- Date published: 2001
- Source:
- Título: Resumos
- Conference titles: Congresso Brasileiro de Genética Clínica
-
ABNT
MIRANDA, Esiquiel de et al. Pentalogia de Cantrel: relato de um caso em um feto de 20 semanas e em um cão cocker. 2001, Anais.. São Pedro: Sociedade Brasileira de Genética Clínica, 2001. Disponível em: https://repositorio.usp.br/directbitstream/f7df0508-0d13-4a58-a017-a640c5bef7b1/3188584.PDF. Acesso em: 31 dez. 2025. -
APA
Miranda, E. de, Amantini, D. B. B., Carraro, A. A., Sousa, C. M. de, Módolo, E. C., & Matias, R. R. (2001). Pentalogia de Cantrel: relato de um caso em um feto de 20 semanas e em um cão cocker. In Resumos. São Pedro: Sociedade Brasileira de Genética Clínica. Recuperado de https://repositorio.usp.br/directbitstream/f7df0508-0d13-4a58-a017-a640c5bef7b1/3188584.PDF -
NLM
Miranda E de, Amantini DBB, Carraro AA, Sousa CM de, Módolo EC, Matias RR. Pentalogia de Cantrel: relato de um caso em um feto de 20 semanas e em um cão cocker [Internet]. Resumos. 2001 ;[citado 2025 dez. 31 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/f7df0508-0d13-4a58-a017-a640c5bef7b1/3188584.PDF -
Vancouver
Miranda E de, Amantini DBB, Carraro AA, Sousa CM de, Módolo EC, Matias RR. Pentalogia de Cantrel: relato de um caso em um feto de 20 semanas e em um cão cocker [Internet]. Resumos. 2001 ;[citado 2025 dez. 31 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/f7df0508-0d13-4a58-a017-a640c5bef7b1/3188584.PDF - Perda reprodutiva associada a translocação cromossômica tipo Robertsoniana
- Genética
- Síndrome de Noonan em mãe e filhas
- GLI2 mutations in four brazilian patients: how wide is the phenotypic spectrum?
- Genética e sindromologia
- Translocação invertida em paciente com síndrome de down, evidenciada pela Nor e por técnica simples de bandamento G sem o uso de tripsina
- Genética
- Otocephaly whithout midline and CNS alterations: report of a brazilian patient
- Genética
- Otocephaly whithout midline and CNS alterations: report of a Brazilian patient
Download do texto completo
| Tipo | Nome | Link | |
|---|---|---|---|
 |
3188584.PDF |
How to cite
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
