Antimicrobial peptides and their assemblies (2023)
- Autor:
- Autor USP: RIBEIRO, ANA MARIA CARMONA - IQ
- Unidade: IQ
- DOI: 10.3390/futurepharmacol3040047
- Subjects: PEPTÍDEOS; RESISTÊNCIA MICROBIANA ÀS DROGAS
- Agências de fomento:
- Language: Inglês
- Imprenta:
- Source:
- Título: Future Pharmacology
- ISSN: 2673-9879
- Volume/Número/Paginação/Ano: v. 3, p. 763–788, 2023
- Este periódico é de acesso aberto
- Este artigo é de acesso aberto
- URL de acesso aberto
- Cor do Acesso Aberto: gold
- Licença: cc-by
-
ABNT
CARMONA-RIBEIRO, Ana Maria. Antimicrobial peptides and their assemblies. Future Pharmacology, v. 3, p. 763–788, 2023Tradução . . Disponível em: https://dx.doi.org/10.3390/futurepharmacol3040047. Acesso em: 03 out. 2024. -
APA
Carmona-Ribeiro, A. M. (2023). Antimicrobial peptides and their assemblies. Future Pharmacology, 3, 763–788. doi:10.3390/futurepharmacol3040047 -
NLM
Carmona-Ribeiro AM. Antimicrobial peptides and their assemblies [Internet]. Future Pharmacology. 2023 ; 3 763–788.[citado 2024 out. 03 ] Available from: https://dx.doi.org/10.3390/futurepharmacol3040047 -
Vancouver
Carmona-Ribeiro AM. Antimicrobial peptides and their assemblies [Internet]. Future Pharmacology. 2023 ; 3 763–788.[citado 2024 out. 03 ] Available from: https://dx.doi.org/10.3390/futurepharmacol3040047 - Theoretical and experimental stabilities of charged surfactant vesicles
- Vesiculas de dihexadecilfosfato de sodio: interacoes intervesiculares e estrutura intramembrana dependentes do meio
- Medium dependent nature of sodium dihexadecylphosphate aggregates: iii. Intervesicles interaction and intramembrane structure as a function of the bulk ph
- Intermembrane interactions and membrane structure in amphiphile vesicles
- Interactions between cationic vesicles and serum proteins
- Eletrostatic control of size in charged synthetic amphiphile vesicles
- Counterion effects on colloid stability of cationic vesicles and bilayer-covered polystyrene microspheres
- Effects of synthetic lipids on solubilization and colloid stability of hydrophobic drugs
- Bilayer vesicles and liposomes as interface agents
- Interactions between bilayer vesicles, biomolecules and interfaces
Informações sobre o DOI: 10.3390/futurepharmacol3040047 (Fonte: oaDOI API)
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