Treatment of cranial bone defect with demineralized allogeneic matrix and post-extraction tooth socket with heterologous fibrin biopolymer in streptozotocin-induced type 1 diabetic rats (2023)
- Authors:
- Autor USP: PAINI, SUELEN - FOB
- Unidade: FOB
- Sigla do Departamento: BAE
- DOI: 10.11606/T.25.2023.tde-10112023-170835
- Subjects: FIBRINA; BIOPOLÍMEROS; DIABETES MELLITUS; REPARO ÓSSEO
- Keywords: Adesivo tecidual de fibrina; Biopolímeros; Biopolymers; Bone matrix; Diabetes mellitus experimental; Diabetes mellitus experimental; Fibrin tissue adhesive; Matriz ossea; ratos; Rats
- Agências de fomento:
- Language: Inglês
- Abstract: O tecido ósseo tem a capacidade de se regenerar. No entanto, em casos de extensa regeneração óssea, o reparo ósseo ainda é um desafio na rotina clínica, principalmente em pacientes diabéticos. Essa condição clínica pode comprometer o microambiente/metabolismo ósseo, resultando no atraso/complicações durante o processo de cicatrização. Os biopolímeros tem ganhado grande destaque na medicina regenerativa devido à sua biocompatibilidade, degradação lenta, similaridade estrutural com tecidos nativos e bioatividade, o que pode potencializar o processo de reparo e o crescimento tecidual. Portanto, o objetivo do trabalho foi avaliar a eficácia da matriz alogênica desmineralizada (MAD) e do biopolímero de fibrina heteróloga (HFB) no tratamento de defeitos ósseos em modelo experimental de ratos diabéticos tipo I (DM1) induzidos por estreptozotocina (STZ). No artigo 1, defeitos cranianos de 8mm de diâmetro foram realizados na calvaria 40 ratos normoglicêmico (NG) e 40 ratos DM1 induzidos por uma injeção intraperitoneal de 47 mg/kg de STZ. Nos grupos NG/MAD e DM1/MAD os defeitos foram e preenchidos com MAD e nos NG/BC e DM1/BC com coágulo sanguíneo. Após os períodos de 7, 14, 21 e 42 dias, as calvárias foram coletadas e avaliadas pela histomorfometria. Os resultados mostraram que em todos os grupos a formação óssea aumentou gradativamente entre 7 e 42 dias. Contudo, aos 42 dias, a formação óssea foi maior no grupo NG/MAD (3.67 mm2), seguido do NG/BC (1.91 mm2), DM1/MAD (1.16 mm2) e DM1/BC (0. 81mm2). No artigo 2, após a extração do incisivo direito de 48 ratos DM1 induzido com 52 mg/kg de STZ, os alvéolos do grupo DM1/HFB foram preenchidos HFB e grupo DM1/BC com coágulo sanguíneo. Após 7, 14, 42 dias, os alvéolos dentários foram coletados e analisados sob microtomográfica, histomorfometria, histoquímica (picrosirius red).Nos animais com glicemia acima de 300mg/dL, em ambos os grupos os alvéolos apresentaram processo inflamatório aos 7 a 14 dias, acompanhadas por uma acentuada redução do volume alveolar, aos 42 dias. Nos animais com a glicemia abaixo que 280 mg/dL poucas células inflamatórias foram observadas aos 7 dias e a redução alveolar foi menor no grupo DM1/HFB comparado ao do DM1/BC. Concluindo, a MAD promove maior ganho ósseo em defeitos cranianos tanto em animais NG como DM1 quando comparados ao reparo natural (BC). Em relação a cicatrização de alvéolos dentários pós-extração, o HBF leva a maior preservação alveolar comparados ao reparo natural quando os índices glicémicos são menores que 280 mg/dL. Os biopolímeros mostram promissores no tratamento de defeito ósseo crânio-maxilo-facial em pacientes diabéticos com pobre controle glicêmico
- Imprenta:
- Data da defesa: 04.08.2023
- Status:
- Artigo publicado em periódico de acesso aberto (Gold Open Access)
- Versão do Documento:
- Versão publicada (Published version)
- Acessar versão aberta:
-
ABNT
PAINI, Suelen. Treatment of cranial bone defect with demineralized allogeneic matrix and post-extraction tooth socket with heterologous fibrin biopolymer in streptozotocin-induced type 1 diabetic rats. 2023. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, Bauru, 2023. Disponível em: https://teses.usp.br/teses/disponiveis/25/25149/tde-10112023-170835/. Acesso em: 03 abr. 2026. -
APA
Paini, S. (2023). Treatment of cranial bone defect with demineralized allogeneic matrix and post-extraction tooth socket with heterologous fibrin biopolymer in streptozotocin-induced type 1 diabetic rats (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, Bauru. Recuperado de https://teses.usp.br/teses/disponiveis/25/25149/tde-10112023-170835/ -
NLM
Paini S. Treatment of cranial bone defect with demineralized allogeneic matrix and post-extraction tooth socket with heterologous fibrin biopolymer in streptozotocin-induced type 1 diabetic rats [Internet]. 2023 ;[citado 2026 abr. 03 ] Available from: https://teses.usp.br/teses/disponiveis/25/25149/tde-10112023-170835/ -
Vancouver
Paini S. Treatment of cranial bone defect with demineralized allogeneic matrix and post-extraction tooth socket with heterologous fibrin biopolymer in streptozotocin-induced type 1 diabetic rats [Internet]. 2023 ;[citado 2026 abr. 03 ] Available from: https://teses.usp.br/teses/disponiveis/25/25149/tde-10112023-170835/ - F1 protein fraction obtained from latex incorporated into CaP-materials improve critical-size defect bone repair in a concentration-dependent manner
- Avaliação pré-clínica do potencial do biopolímero heterólogo de fibrina na preservação alveolar após extração dentária
- A influência do diabetes mellitus no processo de reparo ósseo nos defeitos tratados com matriz alogênica desmineralizada
- Dieta rica em gordura induz a obesidade, resistência à insulina e alterações macro e microestruturas em fêmures de rato
- Efficacy and safety of a new heterologous fibrin biopolymer on socket bone healing after tooth extraction: an experimental pre-clinical study
- Concentration-dependent effects of latex F1-protein fraction incorporated into deproteinized bovine bone and biphasic calcium phosphate on the repair of critical-size bone defects
- In vitro and in vivo assessment of CaP materials for bone regenerative therapy: The role of multinucleated giant cells/osteoclasts in bone regeneration
Informações sobre a disponibilidade de versões do artigo em acesso aberto coletadas automaticamente via oaDOI API (Unpaywall).
Por se tratar de integração com serviço externo, podem existir diferentes versões do trabalho (como preprints ou postprints), que podem diferir da versão publicada.
How to cite
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas