Clinical significance of mitochondrial DNA content in acute promyelocytic leukaemia (2023)
- Authors:
- USP affiliated authors: REGO, EDUARDO MAGALHÃES - FM ; TRAINA, FABÍOLA - FMRP ; PONTES, LORENA LÔBO DE FIGUEIREDO - FMRP
- Unidades: FM; FMRP
- DOI: 10.1111/bjh.18510
- Subjects: RECIDIVA; LEUCEMIA MIELOIDE; PROGNÓSTICO
- Agências de fomento:
- Language: Inglês
- Imprenta:
- Source:
- Título: British journal of haematology
- ISSN: 0007-1048
- Volume/Número/Paginação/Ano: v. 200, n. 2, p. 170-174, 2023
- Este periódico é de assinatura
- Este artigo é de acesso aberto
- URL de acesso aberto
- Cor do Acesso Aberto: green
- Licença: other-oa
-
ABNT
PEREIRA-MARTINS, Diego A et al. Clinical significance of mitochondrial DNA content in acute promyelocytic leukaemia. British journal of haematology, v. 200, n. 2, p. 170-174, 2023Tradução . . Disponível em: https://observatorio.fm.usp.br/handle/OPI/51415. Acesso em: 28 dez. 2025. -
APA
Pereira-Martins, D. A., Coelho-Silva, J. L., Weinhauser, I., Franca-Neto, P. L., Silveira, D. R., Ortiz, C., et al. (2023). Clinical significance of mitochondrial DNA content in acute promyelocytic leukaemia. British journal of haematology, 200( 2), 170-174. doi:10.1111/bjh.18510 -
NLM
Pereira-Martins DA, Coelho-Silva JL, Weinhauser I, Franca-Neto PL, Silveira DR, Ortiz C, Moreira-Aguiar A, Lima MM, Koury LC, Rego EM, Traina F, Pontes LL de F. Clinical significance of mitochondrial DNA content in acute promyelocytic leukaemia [Internet]. British journal of haematology. 2023 ; 200( 2): 170-174.[citado 2025 dez. 28 ] Available from: https://observatorio.fm.usp.br/handle/OPI/51415 -
Vancouver
Pereira-Martins DA, Coelho-Silva JL, Weinhauser I, Franca-Neto PL, Silveira DR, Ortiz C, Moreira-Aguiar A, Lima MM, Koury LC, Rego EM, Traina F, Pontes LL de F. Clinical significance of mitochondrial DNA content in acute promyelocytic leukaemia [Internet]. British journal of haematology. 2023 ; 200( 2): 170-174.[citado 2025 dez. 28 ] Available from: https://observatorio.fm.usp.br/handle/OPI/51415 - Padronização de diferentes metodologias para investigação molecular da presença da mutação JAK2V616F em pacientes com neoplasia mieloide na FMRP USP
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Informações sobre o DOI: 10.1111/bjh.18510 (Fonte: oaDOI API)
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