Novas matrizes moleculares para o desenvolvimento de antibióticos a partir da resistência exibida por Actinobactérias (2023)
- Authors:
- Autor USP: OLIVEIRA, RAUL VÍTOR FERREIRA DE - ICB
- Unidade: ICB
- Sigla do Departamento: BMM
- DOI: 10.11606/D.42.2023.tde-19092023-153712
- Subjects: MICROBIOLOGIA; RESISTÊNCIA MICROBIANA ÀS DROGAS; ANTIBIÓTICOS; PRODUTOS NATURAIS; INFECÇÕES BACTERIANAS; BACTÉRIAS GRAM-POSITIVAS; GENOMAS
- Keywords: Antibiotic resistance; Genome mining; Mineração Genômica; Natural products; Produtos Naturais; Resistência a antibióticos
- Language: Português
- Abstract: A resistência aos antibióticos é um problema mundial que provocou em 2019 cerca de 1,27 milhões de mortes, mais do que a AIDS ou a malária. Apesar dessa ameaça a saúde global a adoção de novos antibióticos na clínica permanece estagnada desde o fim da Era de Ouro dos Antibióticos no final dos anos 70. Considerando essa crescente ameaça, torna-se urgente a descoberta de novas moléculas bioativas para tratar o número crescente de infecções por bactérias multirresistentes. Para isso pesquisas se voltam novamente para o estudo do metabolismo secundário de bactérias, especialmente as do filo Actinobactéria. O acesso a novas técnicas de sequenciamento e ferramentas de análise genômica, contribui bastante para acelerar a descoberta de novas moléculas a partir da informação genômica contida no DNA das bactérias. O presente trabalho buscou explorar a vasta riqueza da biodiversidade do ambiente marinho do litoral brasileiro para triar organismos com novos grupamentos de genes biossintéticos, capazes de produzir antibióticos de interesse clinico das classes dos glicopeptídeos e ansamicinas. Para tal foram utilizadas duas estratégias para triagem: a resistência do produtor a classe de antibiótico buscada e a verificação de atividade antimicrobiana contra patógenos clinicamente relevantes. Foram triadas 650 bactérias cultivadas em meio ISP2 com a adição dos antibióticos vancomicina (10μg/ml), teicoplanina (10μg/ml) e rifampicina (40μg/ml). Após essa etapa buscou-se identificar a presença dos genes fundamentais de biossíntese e resistência para esses antibióticos nas bactérias resistentes.Foram obtidas amplificações positivas para as cepas BRB014, BRB040 e BRB042 para o gene rifK, central para biossíntese de ansamicinas. Juntamente com os resultados de atividade antimicrobiana optou-se por sequenciar o genoma de BRB040. A partir da análise dos dados genômicos de BRB 040 foram encontradas evidências de que dois agrupamentos de genes de biossíntese ainda não descritos e candidatos a serem produtores de novas moléculas antimicrobianas.
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- Data da defesa: 09.05.2023
- Status:
- Artigo possui versão em acesso aberto em repositório (Green Open Access)
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- Versão submetida (Pré-print)
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-
ABNT
OLIVEIRA, Raul Vítor Ferreira de. Novas matrizes moleculares para o desenvolvimento de antibióticos a partir da resistência exibida por Actinobactérias. 2023. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2023. Disponível em: https://teses.usp.br/teses/disponiveis/42/42132/tde-19092023-153712/. Acesso em: 01 abr. 2026. -
APA
Oliveira, R. V. F. de. (2023). Novas matrizes moleculares para o desenvolvimento de antibióticos a partir da resistência exibida por Actinobactérias (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://teses.usp.br/teses/disponiveis/42/42132/tde-19092023-153712/ -
NLM
Oliveira RVF de. Novas matrizes moleculares para o desenvolvimento de antibióticos a partir da resistência exibida por Actinobactérias [Internet]. 2023 ;[citado 2026 abr. 01 ] Available from: https://teses.usp.br/teses/disponiveis/42/42132/tde-19092023-153712/ -
Vancouver
Oliveira RVF de. Novas matrizes moleculares para o desenvolvimento de antibióticos a partir da resistência exibida por Actinobactérias [Internet]. 2023 ;[citado 2026 abr. 01 ] Available from: https://teses.usp.br/teses/disponiveis/42/42132/tde-19092023-153712/
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