Fascina-1 como um possível novo alvo terapêutico para o tratamento de glioblastoma (2023)
- Authors:
- Autor USP: ROSSETTI, LUCAS BARBOSA - ICB
- Unidade: ICB
- Sigla do Departamento: BMC
- DOI: 10.11606/T.42.2023.tde-24082023-142511
- Subjects: BIOLOGIA CELULAR; CÉLULAS CULTIVADAS DE TUMOR; NEOPLASIAS CEREBRAIS; ASTROCITOMA; CITOMETRIA DE FLUXO; CARCINOGÊNESE; ACTINAS; CICLO CELULAR
- Keywords: Cell Migration; Fascin-1; Fascina-1; Glioblastoma; Migração celular
- Language: Português
- Abstract: Glioblastoma (GBM) é o tumor cerebral maligno mais comum e não há uma opção terapêutica eficiente. A migração celular e a invasão desempenham um papel importante na falha do tratamento de GBM. Fascin-1 (FSCN1) é uma proteína de ligação a actina e participa da formação de filopódios. A superexpressão de fascina está associada a tumores mais agressivos e alguns estudos sugerem que ela poderia ser usada como um marcador prognóstico de GBM. No entanto, seu papel na biologia, migração e tumorigênese do GBM ainda é pouco compreendido. Portanto, nosso objetivo foi investigar a contribuição de FSCN1 na migração de células GBM e seu potencial papel como alvo terapêutico. Assim, linhagens celulares de GBM humano (T98G e U87MG) foram usadas em nossos experimentos. Eles foram tratados com Fascin-G2 (FG2), um inibidor seletivo de Fascina, para medir sua capacidade de migração, viabilidade e fase do ciclo celular através de Cicatrização de Feridas ou Transwell, Contagem de Azul Tripan e Ensaios de Citometria de Fluxo, respectivamente. A inibição da fascina reduziu a migração celular após 12 horas em ambas as linhagens celulares.O tratamento com FG2 não alterou o número total de células ou células positivas Azul de Tripan após 24 horas. No entanto, 75µM de FG2 aumentou a população de T98G na fase sub-G1, enquanto reduziu as células em G1. Nas células U87MG, 50µM de FG2 aumentou a população em G1, enquanto reduziu as células em G2/M. Esses resultados sugerem que a inibição de parFascina afeta a migração de células de glioblastoma e a progressão do ciclo celular in vitro e pode ser usada como um alvo terapêutico para a terapia de glioblastoma
- Imprenta:
- Data da defesa: 10.02.2023
- Status:
- Artigo publicado em periódico de acesso aberto (Gold Open Access)
- Versão do Documento:
- Versão publicada (Published version)
- Acessar versão aberta:
-
ABNT
ROSSETTI, Lucas Barbosa. Fascina-1 como um possível novo alvo terapêutico para o tratamento de glioblastoma. 2023. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2023. Disponível em: https://teses.usp.br/teses/disponiveis/42/42134/tde-24082023-142511/. Acesso em: 02 abr. 2026. -
APA
Rossetti, L. B. (2023). Fascina-1 como um possível novo alvo terapêutico para o tratamento de glioblastoma (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://teses.usp.br/teses/disponiveis/42/42134/tde-24082023-142511/ -
NLM
Rossetti LB. Fascina-1 como um possível novo alvo terapêutico para o tratamento de glioblastoma [Internet]. 2023 ;[citado 2026 abr. 02 ] Available from: https://teses.usp.br/teses/disponiveis/42/42134/tde-24082023-142511/ -
Vancouver
Rossetti LB. Fascina-1 como um possível novo alvo terapêutico para o tratamento de glioblastoma [Internet]. 2023 ;[citado 2026 abr. 02 ] Available from: https://teses.usp.br/teses/disponiveis/42/42134/tde-24082023-142511/
Informações sobre a disponibilidade de versões do artigo em acesso aberto coletadas automaticamente via oaDOI API (Unpaywall).
Por se tratar de integração com serviço externo, podem existir diferentes versões do trabalho (como preprints ou postprints), que podem diferir da versão publicada.
How to cite
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
