Interaction studies of oxindole-derivatives with β-amyloid peptides inhibiting its aggregation induced by metal ions (2023)
- Authors:
- USP affiliated authors: MACHINI, MARIA TERESA - IQ ; FERREIRA, ANA MARIA DA COSTA - IQ
- Unidade: IQ
- DOI: 10.1016/j.jinorgbio.2023.112227
- Subjects: PEPTÍDEOS; ÍONS
- Agências de fomento:
- Language: Inglês
- Imprenta:
- Source:
- Título: Journal of Inorganic Biochemistry
- ISSN: 0162-0134
- Volume/Número/Paginação/Ano: v. 245, p. 1-16, art. 112227, 2023
- Este artigo NÃO possui versão em acesso aberto
-
Status: Nenhuma versão em acesso aberto identificada -
ABNT
WEGERMANN, Camila Anchau et al. Interaction studies of oxindole-derivatives with β-amyloid peptides inhibiting its aggregation induced by metal ions. Journal of Inorganic Biochemistry, v. 245, p. 1-16, 2023Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.jinorgbio.2023.112227. Acesso em: 11 mar. 2026. -
APA
Wegermann, C. A., Pirota, V., Monzani, E., Casella, L., Costa, L. A. S., Novato, W. T. G., et al. (2023). Interaction studies of oxindole-derivatives with β-amyloid peptides inhibiting its aggregation induced by metal ions. Journal of Inorganic Biochemistry, 245, 1-16. doi:10.1016/j.jinorgbio.2023.112227 -
NLM
Wegermann CA, Pirota V, Monzani E, Casella L, Costa LAS, Novato WTG, Machini MT, Ferreira AM da C. Interaction studies of oxindole-derivatives with β-amyloid peptides inhibiting its aggregation induced by metal ions [Internet]. Journal of Inorganic Biochemistry. 2023 ; 245 1-16.[citado 2026 mar. 11 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.jinorgbio.2023.112227 -
Vancouver
Wegermann CA, Pirota V, Monzani E, Casella L, Costa LAS, Novato WTG, Machini MT, Ferreira AM da C. Interaction studies of oxindole-derivatives with β-amyloid peptides inhibiting its aggregation induced by metal ions [Internet]. Journal of Inorganic Biochemistry. 2023 ; 245 1-16.[citado 2026 mar. 11 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.jinorgbio.2023.112227 - Interactions of di-imine copper(II) complexes with albumin: competitive equilibria, binding sites, and promoted oxidative damage
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