A influência tardia do estresse agudo único na extinção da memória emocional em ratos Wistar (2022)
- Authors:
- Autor USP: PERFETTO, JULIANO GENARO - ICB
- Unidade: ICB
- Sigla do Departamento: BMF
- DOI: 10.11606/T.42.2022.tde-08082023-090725
- Subjects: RATOS WISTAR; MEMÓRIA ANIMAL; ESTRESSE; CÓRTEX CEREBRAL DE ANIMAL; HIPOTÁLAMO; GLÂNDULA PITUITÁRIA; IMUNOHISTOQUÍMICA; TÉCNICAS IMUNOLÓGICAS EM ANIMAIS
- Keywords: Amígdala; Amygdala; Aversive Memory; Cerebral cortex; Córtex cerebral; Estresse; Extinção; extinction; Memória aversiva; PTSD; Stress; TEPT
- Language: Português
- Abstract: O estresse, causa importante de inúmeros transtornos de ansiedade, desencadeia diversas transformações endócrinas, comportamentais e neuronais. Uma dessas alterações é a ativação do eixo HPA (Hipotálamo-Hipófise-Adrenal), com a liberação glicocorticoides (GCs) e epinefrina/norepinefrina (Epi/NE). No sistema nervoso central (SNC), as modificações mnemônicas de conteúdo aversivo provocadas pelo estresse são alvo de investigações em inúmeros trabalhos recentes, sendo que regiões como o córtex pré-frontal (CPF) e o complexo basolateral da amígdala (BLA) desempenham papéis-chave nesse processo. Tanto o BLA (centro de regulação autonômica, comportamental e hormonal pós-estresse) quanto o CPF (região encefálica que coordena respostas cognitivas, emocionais e comportamentais a estímulos ameaçadores) são elementos cruciais no remodelamento sináptico, na atividade neuronal e em tarefas comportamentais relacionados à processos mnemônicos como a extinção da memória de conteúdo aversivo. Entretanto, a participação dessas estruturas pós-estresse na extinção da memória aversiva ainda é alvo de inúmeros estudos. Além disso, faltam investigações sobre a influência tardia do estresse sobre a extinção desse tipo de memória.Desse modo, utilizamos ratos Wistar (220-250 g, 60 dias de idade) e realizamos o estresse de contenção de 2 hs seguido da extinção da memória em 2 momentos: 24 hs e 10 dias após o estresse. Para a atividade de neurônios do BLA e CPF, realizamos ensaio de imuno-histoquímica (EGR1) no póschoque e ao final da extinção, além de dosagens séricas do hormônio Corticosterona (CORT). Nossos resultados mostraram que o estresse de contenção de 2 hs causa um prejuízo na extinção da memória emocional após 10 dias, mas não após 24 hs, com alterações na excitabilidade de estruturas como BLA e subdivisões do CPFm. Assim, este trabalho sugere que estresse pode modular, tardiamente, a extinção de uma memória aversiva e que o BLA e o CPFm participam da coordenação desse processo mnemônico
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- Data da defesa: 06.10.2022
- Status:
- Artigo publicado em periódico de acesso aberto (Gold Open Access)
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- Versão publicada (Published version)
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-
ABNT
PERFETTO, Juliano Genaro. A influência tardia do estresse agudo único na extinção da memória emocional em ratos Wistar. 2022. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2022. Disponível em: https://teses.usp.br/teses/disponiveis/42/42136/tde-08082023-090725/. Acesso em: 31 mar. 2026. -
APA
Perfetto, J. G. (2022). A influência tardia do estresse agudo único na extinção da memória emocional em ratos Wistar (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://teses.usp.br/teses/disponiveis/42/42136/tde-08082023-090725/ -
NLM
Perfetto JG. A influência tardia do estresse agudo único na extinção da memória emocional em ratos Wistar [Internet]. 2022 ;[citado 2026 mar. 31 ] Available from: https://teses.usp.br/teses/disponiveis/42/42136/tde-08082023-090725/ -
Vancouver
Perfetto JG. A influência tardia do estresse agudo único na extinção da memória emocional em ratos Wistar [Internet]. 2022 ;[citado 2026 mar. 31 ] Available from: https://teses.usp.br/teses/disponiveis/42/42136/tde-08082023-090725/ - Bloqueio dos receptores β1 - adrenérgicos periféricos impede o desenvolvimento da ansiedade tardia induzida por estresse em ratos Wistar
- Predator fear memory depends on glucocorticoid receptors and protein synthesis in the basolateral amygdala and ventral hippocampus
- Repeated restraint stress decreases Na,K-ATPase activity via oxidative and nitrosative damage in the frontal cortex of rats
- Exploring the light/dark box test: protocols and implications for neuroscience research
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