Desenvolvimento de receptor quimérico de antígeno tumoral com aplicação no tratamento de glioblastoma (2023)
- Authors:
- Autor USP: MITSUGI, THIAGO GIOVE - IB
- Unidade: IB
- Sigla do Departamento: BIO
- DOI: 10.11606/D.41.2023.tde-21072023-152322
- Subjects: IMUNOTERAPIA; GLIOMA; CÉLULAS-TRONCO
- Keywords: Cancer stem cells; CAR-T; CAR-T cells; Células-tronco tumorais; Glioblastoma; Glioblastoma; Immunotherapy; Imunoterapia
- Agências de fomento:
- Language: Português
- Abstract: Gliomas são os tumores de Sistema Nervoso Central (SNC) mais comuns em todo o mundo, compreendendo até 80% dos tumores encefálicos primários malignos. Dentre os tipos de gliomas destacam-se os Glioblastomas Multiforme (GBM), como mais agressivos e frequentes. As terapias atualmente disponíveis para o tratamento de glioblastomas são insuficientes, consistindo de intervenção cirúrgica e quimio/radioterapia que, contudo, resultam em sobrevida média inferior a 2 anos destes pacientes. A resistência à quimio/radioterapia, bem como a capacidade dos glioblastomas de recidivar são atribuídas à presença de células-tronco tumorais (CTT) nestes tumores. Diversas estratégias visam para alvejar as CTTs , com base nas suas particularidades fisiológicas e moleculares. A imunoterapia tem se destacado com estudos sobre receptores quiméricos do tipo CAR, com recente aprovação de 6 terapias utilizando células CAR-T pelo FDA nos EUA, até o começo de 2023. O sucesso da terapia com células CAR-T depende extensamente do desenho dos receptores quiméricos e especialmente do alvo tumoral designado.Nesse sentido, o presente estudo visa explorar o potencial terapêutico de receptores do tipo CAR capazes de reconhecer antígenos superexpressos em células-tronco tumorais de gliomas. Estes antígenos são utilizados como marcadores de CTT, e a sua expressão está relacionada com maior agressividade in vitro e in vivo, ressaltando a sua relevância como alvo tumoral . Desenharemos um receptor quimérico do tipo CAR, o qual será expresso em uma linhagem de linfócitos T. Avaliaremos a capacidade dessas células CAR-T em reconhecer especificamente e exercer atividade anti-tumoral contra células-tronco tumorais de gliomas.
- Imprenta:
- Data da defesa: 19.05.2023
- Este periódico é de acesso aberto
- Este artigo é de acesso aberto
- URL de acesso aberto
- Cor do Acesso Aberto: gold
- Licença: cc-by-nc-sa
-
ABNT
MITSUGI, Thiago Giove. Desenvolvimento de receptor quimérico de antígeno tumoral com aplicação no tratamento de glioblastoma. 2023. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2023. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-21072023-152322/. Acesso em: 29 dez. 2025. -
APA
Mitsugi, T. G. (2023). Desenvolvimento de receptor quimérico de antígeno tumoral com aplicação no tratamento de glioblastoma (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-21072023-152322/ -
NLM
Mitsugi TG. Desenvolvimento de receptor quimérico de antígeno tumoral com aplicação no tratamento de glioblastoma [Internet]. 2023 ;[citado 2025 dez. 29 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-21072023-152322/ -
Vancouver
Mitsugi TG. Desenvolvimento de receptor quimérico de antígeno tumoral com aplicação no tratamento de glioblastoma [Internet]. 2023 ;[citado 2025 dez. 29 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-21072023-152322/ - Integrated interactome, proteomic and functional analyses reveal molecular pathways driving L1TD1-induced aggressiveness in CNS embryonal tumor cells
- Functional assessment of donated human embryos for the generation of pluripotent embryonic stem cell lines
- Multi-omics analysis reveals key immunogenic signatures induced by oncolytic Zika virus infection of paediatric brain tumour cells
- Neurodegeneration‐associated protein VAPB regulates proliferation in medulloblastoma
Informações sobre o DOI: 10.11606/D.41.2023.tde-21072023-152322 (Fonte: oaDOI API)
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