Caracterização da subunidade 4 (APC4) do Complexo Promotor da Anáfase em Arabidopsis thaliana (2023)
- Authors:
- Autor USP: ROCHA, INGRID ANDRADE - ESALQ
- Unidade: ESALQ
- Sigla do Departamento: LCB
- DOI: 10.11606/D.11.2023.tde-07072023-170730
- Subjects: DESENVOLVIMENTO VEGETAL; CICLO CELULAR; DIVISÃO CELULAR; EXPRESSÃO GÊNICA; PLANTAS TRANSGÊNICAS
- Keywords: Arabidopsis thaliana; Complexo promotor da anáfase
- Agências de fomento:
- Language: Português
- Abstract: O desenvolvimento vegetal é regulado por mecanismos moleculares conservados de divisão, diferenciação e expansão celular. A divisão celular garante a duplicação celular e manutenção da informação genética para as células filhas, e esse processo é realizado através de mudanças de fase mediadas por proteólise de substratos ubiquitinados, permitindo a progressão unidirecional do ciclo celular. A saída da mitose e a transição G2/M é alcançada através da E3 ubiquitina ligase, APC/C. O APC/C é composto por módulos específicos, incluindo o catalítico (APC2 e APC11), estrutural (subunidades TPR) e conector (APC4, APC5 e APC1). Esse estudo investigou o papel das subunidades 4 (APC4) e 11 (APC11) no crescimento e desenvolvimento de Arabidopsis thaliana, através da geração de plantas de superexpressão do APC4, controlada pelo promotor constitutivo CaMV 35S, e de mutantes com redução da expressão do APC11. Nossos resultados mostraram que a superexpressão do gene APC4 pode ter um efeito positivo no desenvolvimento de Arabidopsis, como aumento no tamanho dos cotilédones e primórdios foliares. Além disso, a linhagem APC4OE364 apresentou aumento significativo na área foliar e no comprimento da raiz principal. O perfil de expressão dos genes marcadores do ciclo celular em plantas APC4OE mostraram níveis elevados do mRNA de CYCD3;1, sugerindo uma possível influência do APC4 no controle dos níveis de ciclinas da fase S. No entanto, não observamos diferença na degradação da proteínareguladora da transição G2/M, CYCB1;1. Mutantes APC11 knockdown apresentaram redução significativa de seus níveis de mRNA, e alteração no padrão de expressão dos genes marcadores da transição G2/M ao longo do desenvolvimento. Além disso, exibiram raízes menores devido a uma redução no meristema radicular, e aumento na densidade de raízes laterais. Além disso, observamos a presença de grânulos de amido na camada celular abaixo do CQ (Centro Quiescente), indicando prematura diferenciação de células da columela
- Imprenta:
- Publisher place: Piracicaba
- Date published: 2023
- Data da defesa: 28.03.2023
- Status:
- Artigo publicado em periódico de acesso aberto (Gold Open Access)
- Versão do Documento:
- Versão publicada (Published version)
- Acessar versão aberta:
-
ABNT
ROCHA, Ingrid Andrade. Caracterização da subunidade 4 (APC4) do Complexo Promotor da Anáfase em Arabidopsis thaliana. 2023. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, Piracicaba, 2023. Disponível em: https://teses.usp.br/teses/disponiveis/11/11144/tde-07072023-170730/. Acesso em: 02 abr. 2026. -
APA
Rocha, I. A. (2023). Caracterização da subunidade 4 (APC4) do Complexo Promotor da Anáfase em Arabidopsis thaliana (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, Piracicaba. Recuperado de https://teses.usp.br/teses/disponiveis/11/11144/tde-07072023-170730/ -
NLM
Rocha IA. Caracterização da subunidade 4 (APC4) do Complexo Promotor da Anáfase em Arabidopsis thaliana [Internet]. 2023 ;[citado 2026 abr. 02 ] Available from: https://teses.usp.br/teses/disponiveis/11/11144/tde-07072023-170730/ -
Vancouver
Rocha IA. Caracterização da subunidade 4 (APC4) do Complexo Promotor da Anáfase em Arabidopsis thaliana [Internet]. 2023 ;[citado 2026 abr. 02 ] Available from: https://teses.usp.br/teses/disponiveis/11/11144/tde-07072023-170730/
Informações sobre a disponibilidade de versões do artigo em acesso aberto coletadas automaticamente via oaDOI API (Unpaywall).
Por se tratar de integração com serviço externo, podem existir diferentes versões do trabalho (como preprints ou postprints), que podem diferir da versão publicada.
How to cite
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
