Papel Da Síntese Translesão Na Resistência À Cisplatina E TMZ Em Células De Glioma (2022)
- Authors:
- Autor USP: LATANCIA, MARCELA TEATIN - Interunidades em Biotecnologia
- Unidade: Interunidades em Biotecnologia
- DOI: 10.11606/T.87.2022.tde-06042023-100213
- Assunto: xxxxx
- Keywords: DNA repair; Glioblastoma; Glioblastoma; Reparo de DNA; Síntese Translesão; Translesion Synthesis
- Language: Português
- Abstract: O glioblastoma é um câncer que, em geral, apresenta mau prognóstico, onde a recidiva é quase sempre certa. As polimerases de síntese translesão (TLS) são enzimas capazes de replicar o DNA contendo lesões não removidas por outros mecanismos de reparo. As células tumorais podem utilizar esse mecanismo para sobreviver a lesões causadas pelos quimioterápicos (QMT), sendo, portanto, um possível mecanismo de resistência aos tratamentos. Além disso, esse processo de TLS é sujeito a erro e pode levar à mutagênese, podendo aumentar o potencial de resistência das células tumorais. O tratamento com QMT, como cisplatina ou temozolomida (TMZ), por exemplo, induzem lesões no DNA a fim de induzir morte das células tumorais. Pouco é conhecido sobre o papel das polimerases TLS na resposta ao TMZ. Portanto, identificamos uma lista de genes associados à resistência ao TMZ, utilizando uma biblioteca de genes ativados ou nocauteados pelo sistema CRISPRCas9. Nesta lista, destaca-se a participação de algumas polimerases TLS, como, Pol e Pol . Assim, nosso objetivo é compreender melhor o papel das polimerases TLS, em especial Pol , Pol e Pol , na resistência à cisplatina e a TMZ, QMT utilizado em protocolos terapêuticos de glioma. Inicialmente, tratamos células POLH mutadas (XP-V) e células complementadas para este gene (XP-V comp) com TMZ. Observamos que células XP-V são mais sensíveis ao TMZ, indicando que Pol deve ser importante para superar o dano no DNA. Desenvolvemos células de U251-MGnocautes para os genes das polimerases POLK e POLI pelo sistema CRISPR/Cas9. Essas células mutadas também tiveram sua viabilidade diminuída após tratamento com TMZ, aumento do estresse genotóxico e parada de ciclo celular, principalmente em fase G2, mas não em fase S - após 48 h de tratamento em todas as três células mutadas, não observado em células controle, selvagens para esses genes. Para aprofundarmos a investigação na replicação do DNA, realizamos ensaios de fibra de DNA, e, surpreendentemente, não observamos diferença entre as células mutadas para POLK e as células selvagens tratadas com TMZ. Concluímos que as polimerases TLS protegem as células tumorais do dano causado por TMZ, e, portanto, desempenham função importante em superar a resistência a este quimioterápico. Pretendemos ainda compreender como a replicação é afetada nas células tratadas com TMZ. A ausência de parada em fase S, onde geralmente essas enzimas atuam, e a falta de efeito no progresso da forquilha de replicação indicam que o papel desempenhado por essas polimerases na resistência ao TMZ pode ser além da TLS. Estamos, portanto, buscando outras possíveis funções responsáveis pelos efeitos observados. Assim, queremos entender melhor o mecanismo de resistência promovido pelas polimerases de TLS e buscar novos alvos que colaborem com a quebra de resistência à TMZ utilizada na clínica para tratamento de glioma, para assim contribuir para melhorar o prognóstico dos pacientes com essa neoplasia
- Imprenta:
- Data da defesa: 09.06.2022
- Status:
- Artigo publicado em periódico de acesso aberto (Gold Open Access)
- Versão do Documento:
- Versão publicada (Published version)
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-
ABNT
LATANCIA, Marcela Teatin. Papel Da Síntese Translesão Na Resistência À Cisplatina E TMZ Em Células De Glioma. 2022. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2022. Disponível em: https://teses.usp.br/teses/disponiveis/87/87131/tde-06042023-100213/. Acesso em: 31 mar. 2026. -
APA
Latancia, M. T. (2022). Papel Da Síntese Translesão Na Resistência À Cisplatina E TMZ Em Células De Glioma (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://teses.usp.br/teses/disponiveis/87/87131/tde-06042023-100213/ -
NLM
Latancia MT. Papel Da Síntese Translesão Na Resistência À Cisplatina E TMZ Em Células De Glioma [Internet]. 2022 ;[citado 2026 mar. 31 ] Available from: https://teses.usp.br/teses/disponiveis/87/87131/tde-06042023-100213/ -
Vancouver
Latancia MT. Papel Da Síntese Translesão Na Resistência À Cisplatina E TMZ Em Células De Glioma [Internet]. 2022 ;[citado 2026 mar. 31 ] Available from: https://teses.usp.br/teses/disponiveis/87/87131/tde-06042023-100213/ - Revealing temozolomide resistance mechanisms via genome-wide CRISPR libraries
- Useful protocols to study DNA damage
- Temozolomide resistance mechanisms: unveiling the role of translesion DNA polymerase kappa in glioblastoma spheroids in vitro
- The role of error-prone polymerases on tumor cell resistance to Temozolomide
- Human translesion DNA polymerases ι and κ mediate tolerance to temozolomide in MGMT-deficient glioblastoma cells
- DNA polymerase eta protects human cells against DNA damage induced by the tumor chemotherapeutic temozolomide
- The lack of PI3Kγ favors M1 macrophage polarization and does not prevent kidney diseases progression
- Loss of mTORC2 activity in neutrophils impairs fusion of granules and affects cellular metabolism favoring increased bacterial burden in sepsis
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