A Novel Multisystem Proteinopathy Caused by a Missense ANXA11 Variant (2021)
- Authors:
- USP affiliated authors: KOK, FERNANDO - FM ; ZANOTELI, EDMAR - FM
- Unidade: FM
- DOI: 10.1002/ana.26136
- Subjects: DOENÇAS DEGENERATIVAS; PROTEÍNAS DE LIGAÇÃO DO CÁLCIO; IDOSOS; MEIA IDADE; VARIAÇÃO GENÉTICA; RESSONÂNCIA MAGNÉTICA; MUTAÇÃO; SEQUENCIAMENTO GENÉTICO
- Agências de fomento:
- Language: Inglês
- Imprenta:
- Source:
- Título: Annals of neurology
- ISSN: 0364-5134
- Volume/Número/Paginação/Ano: v. 90, n. 2, p. 239-252, 2021
- Este periódico é de assinatura
- Este artigo NÃO é de acesso aberto
- Cor do Acesso Aberto: closed
-
ABNT
LEONI, Tauana Bernardes et al. A Novel Multisystem Proteinopathy Caused by a Missense ANXA11 Variant. Annals of neurology, v. 90, n. 2, p. 239-252, 2021Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/ana.26136. Acesso em: 10 jan. 2026. -
APA
Leoni, T. B., Gonzalez-salazar, C., Rezende, T. J. R., Hernandez, A. L. C., Mattos, A. H. B., Coimbra Neto, A. R., et al. (2021). A Novel Multisystem Proteinopathy Caused by a Missense ANXA11 Variant. Annals of neurology, 90( 2), 239-252. doi:10.1002/ana.26136 -
NLM
Leoni TB, Gonzalez-salazar C, Rezende TJR, Hernandez ALC, Mattos AHB, Coimbra Neto AR, Graca FF da, Goncalves JPN, Martinez ARM, Taniguti L, Kok F, Zanoteli E. A Novel Multisystem Proteinopathy Caused by a Missense ANXA11 Variant [Internet]. Annals of neurology. 2021 ; 90( 2): 239-252.[citado 2026 jan. 10 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ana.26136 -
Vancouver
Leoni TB, Gonzalez-salazar C, Rezende TJR, Hernandez ALC, Mattos AHB, Coimbra Neto AR, Graca FF da, Goncalves JPN, Martinez ARM, Taniguti L, Kok F, Zanoteli E. A Novel Multisystem Proteinopathy Caused by a Missense ANXA11 Variant [Internet]. Annals of neurology. 2021 ; 90( 2): 239-252.[citado 2026 jan. 10 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ana.26136 - The variable presentation of valosincontaining protein-associated disease: new mutation and clinical features in a brazilian family
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Informações sobre o DOI: 10.1002/ana.26136 (Fonte: oaDOI API)
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