Papel da insulina na captação de b-alanina pelo músculo esquelético em concentrações sub-saturantes (2022)
- Authors:
- Autor USP: KRATZ, CAROLINE DE ANDRADE - FM
- Unidade: FM
- DOI: 10.11606/T.5.2022.tde-25112022-160051
- Subjects: INSULINA; SUPLEMENTOS DIETÉTICOS
- Keywords: Beta-alanine; Beta-alanine/administration and dosage; Carnosine; Carnosine/metabolism; Dietary supplements; Insulina; Insuline; Suplementos nutricionais
- Language: Português
- Abstract: A carnosina (b-alanil-L-histidina) é um dipeptídeo intracelular citoplasmático abundante no tecido muscular esquelético. A manutenção da homeostase ácido-base durante exercícios de alta intensidade é um dos mais importantes papéis desempenhados pela carnosina. Sua síntese é dependente da disponibilidade de seu precursor -alanina, sendo sua suplementação a forma mais eficiente de aumentar a síntese intramuscular de carnosina. Pesquisas anteriores demonstraram que outros compostos nitrogenados presentes na dieta, tais como a creatina e a carnitina, são transportados de forma mais eficiente ao músculo esquelético sob influência de altas concentrações de insulina. No entanto, a possível participação da insulina no acúmulo intramuscular de b-alanina ainda não estava bem elucidada, sobretudo quando as concentrações plasmáticas de b-alanina estão abaixo da saturação de seu transportador. Assim, o objetivo deste estudo foi determinar se a captação de b-alanina pelo músculo esquelético, após a ingestão de doses típicas de -alanina, é potencializada pela hiperinsulinemia. Foram avaliados 6 voluntários do sexo masculino em duas ocasiões. Em cada avaliação, os participantes ingeriram 10 mg/kg-1 de b-alanina. Em uma das avaliações, os participantes foram submetidos à técnica de clamp euglicêmico hiperinsulinêmico após a ingestão de b-alanina; na outra avaliação, eles permaneceram em jejum (insulina basal). A ordem dos tratamentos foi aleatorizada e contrabalanceada, e oestudo seguiu o desenho cruzado. As avaliações foram separadas por um período de 1 semana de washout. Antes e após os procedimentos experimentais, os voluntários foram submetidos a um procedimento de biópsia do músculo vasto lateral para avaliação do conteúdo intramuscular de b-alanina e carnosina. O impacto da insulina na captação de b-alanina pelas células do músculo esquelético também foi investigado sob condições in vitro em duas concentrações (350 mol/L-1 /700 mol/L-1). Os dados foram analisados por modelos mistos (proc mixed, SAS, versão 9.3). O nível de significância foi estabelecido em p < 0,05. Não houve diferença entre as condições para as concentrações plasmáticas ou muscular de b-alanina (p > 0,05). Apesar do efeito significativo da insulina no estudo in vitro (350 mol/L-1), a hiperinsulinemia não aumentou a captação de b-alanina suplementada em doses típicas em condições fisiológicas
- Imprenta:
- Data da defesa: 05.07.2022
- Este periódico é de acesso aberto
- Este artigo NÃO é de acesso aberto
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ABNT
KRATZ, Caroline de Andrade. Papel da insulina na captação de b-alanina pelo músculo esquelético em concentrações sub-saturantes. 2022. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2022. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5140/tde-25112022-160051/. Acesso em: 24 fev. 2026. -
APA
Kratz, C. de A. (2022). Papel da insulina na captação de b-alanina pelo músculo esquelético em concentrações sub-saturantes (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5140/tde-25112022-160051/ -
NLM
Kratz C de A. Papel da insulina na captação de b-alanina pelo músculo esquelético em concentrações sub-saturantes [Internet]. 2022 ;[citado 2026 fev. 24 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5140/tde-25112022-160051/ -
Vancouver
Kratz C de A. Papel da insulina na captação de b-alanina pelo músculo esquelético em concentrações sub-saturantes [Internet]. 2022 ;[citado 2026 fev. 24 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5140/tde-25112022-160051/
Informações sobre o DOI: 10.11606/T.5.2022.tde-25112022-160051 (Fonte: oaDOI API)
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