Aporphine and isoquinoline derivatives block glioblastoma cell stemness and enhance temozolomide cytotoxicity (2022)
- Authors:
- USP affiliated authors: TROSSINI, GUSTAVO HENRIQUE GOULART - FCF ; HASSANIE, HAIFA - FCF
- Unidade: FCF
- DOI: 10.1038/s41598-022-25534-2
- Subjects: NEOPLASIAS CEREBRAIS; QUIMIOTERAPIA; RADIOTERAPIA
- Agências de fomento:
- Language: Inglês
- Imprenta:
- Source:
- Título: Scientific Reports
- ISSN: 2045-2322
- Volume/Número/Paginação/Ano: v. 12, p. 1-17, art. 21113, 2022
- Status:
- Artigo publicado em periódico de acesso aberto (Gold Open Access)
- Versão do Documento:
- Versão publicada (Published version)
- Acessar versão aberta:
-
ABNT
RODRIGUES JUNIOR, Dorival Mendes et al. Aporphine and isoquinoline derivatives block glioblastoma cell stemness and enhance temozolomide cytotoxicity. Scientific Reports, v. 12, p. 1-17, 2022Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1038/s41598-022-25534-2. Acesso em: 01 abr. 2026. -
APA
Rodrigues Junior, D. M., Raminelli, C., Hassanie, H., Trossini, G. H. G., Perecim, G. P., Puigsubira, L. C., et al. (2022). Aporphine and isoquinoline derivatives block glioblastoma cell stemness and enhance temozolomide cytotoxicity. Scientific Reports, 12, 1-17. doi:10.1038/s41598-022-25534-2 -
NLM
Rodrigues Junior DM, Raminelli C, Hassanie H, Trossini GHG, Perecim GP, Puigsubira LC, Moustakas A, Vettore AL. Aporphine and isoquinoline derivatives block glioblastoma cell stemness and enhance temozolomide cytotoxicity [Internet]. Scientific Reports. 2022 ; 12 1-17.[citado 2026 abr. 01 ] Available from: https://doi.org/10.1038/s41598-022-25534-2 -
Vancouver
Rodrigues Junior DM, Raminelli C, Hassanie H, Trossini GHG, Perecim GP, Puigsubira LC, Moustakas A, Vettore AL. Aporphine and isoquinoline derivatives block glioblastoma cell stemness and enhance temozolomide cytotoxicity [Internet]. Scientific Reports. 2022 ; 12 1-17.[citado 2026 abr. 01 ] Available from: https://doi.org/10.1038/s41598-022-25534-2 - Docking studies of the Cannabinoids derivatives in O- GlcNAc Transferase (OGT) as anti-cancer candidates
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