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Ear anomalies in Apert and crouzon syndromes: the description and classification of radiology evaluation (2022)

  • Authors:
  • Autor USP: GUIMARãES, MARCOS LOYOLA BORéM - HRACF
  • Unidade: HRACF
  • DOI: 10.11606/D.61.2022.tde-21072022-151038
  • Subjects: CRANIOSSINOSTOSE; ORELHA; OSSOS FACIAIS
  • Keywords: Apert syndrome; Computed tomography; Craniosynostosis; Crouzon syndrome; Ear/abnormalities; Sindrome de Apert; Sindrome de Crouzon; Tomografia computadorizada
  • Language: Inglês
  • Abstract: Introdução: Craniosinostose é uma fusão prematura das suturas cranianas e pode estar associada a síndromes raras. Essas síndromes tem pelo menos 150 genes identificados e comumente estão relacionadas ao gene FGF. Apesar de haver algumas anormalidades de orelha externa, media e interna nestas síndromes, há uma escassez na literatura a respeito das principais anormalidades do osso temporal nos exames de imagem e a sua prevalência nas síndromes de apert (SA) e Sindrome de crouzon (SC) Objetivos: Descrever as principais alterações do osso temporal nos exames de tomografia computadorizada, classifica-las e aferir sua prevalência nas síndromes de apert e crouzon Métodos: Avaliar as estruturas do osso temporal usando imagens de tomografia computadorizada (TC). Alteracões envolvendo a orelha externa, media e interna, os grandes vasos (jugular e carótida) e nervo facial, assim como outras alterações significativas do osso temporal foram avaliadas e classificadas em cada segmento. Resultados: Anormalidades da orelha externa foram encontradas em 64,3% nas orelhas da AS e 81,9% nas orelhas da SC, anormalidades da orelha média foram encontradas em 92% na SA e 81% nas orelhas da SC, anormalidades da orelha interna foram encontradas em 69,6% nas orelhas da SA e 9% nas orelhas da SC, o nervo facial estava anormal em 48,3% nas orelhas da SA e 47,8% das orelhas na SC, a veia jugular estava anormal em 37,5% nas orelhas da SA e 54,6% das orelhas da SC, a artéria carótida estava anormal em 14,3% das orelhas da SA e 20,5% das orelhas na SC. Conclusão: O manejo destes sindromes necessita abranger a avaliação do osso temporal em particular com exames de imagem devido a alta prevalência de anormalidades neste segmento. A prevalência destas alterações faz com que possamos considerar fenotípico destas síndromes e pode compor protocolos de descrição delas. Ainda podemos avaliar o quão desafiador pode ser abordar o osso temporal destes pacientes.
  • Imprenta:
  • Data da defesa: 13.04.2022
  • Acesso à fonteAcesso à fonteDOI
    Informações sobre o DOI: 10.11606/D.61.2022.tde-21072022-151038 (Fonte: oaDOI API)
    • Este periódico é de acesso aberto
    • Este artigo é de acesso aberto
    • URL de acesso aberto
    • Cor do Acesso Aberto: gold
    • Licença: cc-by-nc-sa

    How to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      GUIMARÃES, Marcos Loyola Borém. Ear anomalies in Apert and crouzon syndromes: the description and classification of radiology evaluation. 2022. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, Bauru, 2022. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/61/61132/tde-21072022-151038/. Acesso em: 31 out. 2024.
    • APA

      Guimarães, M. L. B. (2022). Ear anomalies in Apert and crouzon syndromes: the description and classification of radiology evaluation (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, Bauru. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/61/61132/tde-21072022-151038/
    • NLM

      Guimarães MLB. Ear anomalies in Apert and crouzon syndromes: the description and classification of radiology evaluation [Internet]. 2022 ;[citado 2024 out. 31 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/61/61132/tde-21072022-151038/
    • Vancouver

      Guimarães MLB. Ear anomalies in Apert and crouzon syndromes: the description and classification of radiology evaluation [Internet]. 2022 ;[citado 2024 out. 31 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/61/61132/tde-21072022-151038/

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