Envolvimento do núcleo tegmental pedúnculo pontino no controle do padrão respiratório (2021)
- Authors:
- Autor USP: LIMA, JANAYNA DIAS - ICB
- Unidade: ICB
- Sigla do Departamento: BMB
- DOI: 10.11606/T.42.2021.tde-14012022-180621
- Subjects: SISTEMA RESPIRATÓRIO; RESPIRAÇÃO; GLUTAMATOS; COLINÉRGICOS; RATOS; CAMUNDONGOS; NEURÔNIOS
- Keywords: breathing; cholinergic signaling; mesopontine region; núcleo retrotrapezóide; núcleo tegmental pedúnculo pontino; pedunculopontine tegmental nucleus; região mesopontina; respiração; retrotrapezoid nucleus; sinalização colinérgica
- Language: Português
- Abstract: O núcleo tegmental pedunculopontino (PPTg) demonstrou ter funções importantes para a regulação dos estados comportamentais e vários sistemas de controle motor, incluindo o controle da respiração. O PPTg contém uma variedade de tipos de células, é considerado um dos principais núcleo colinérgicos e expressa fatores de transcrição não apenas para a enzima colina acetiltransferase (ChAT), mas também para vesículas de glutamato (VGluT2) ou GABA (GAD). Temos que os neurônios colinérgicos do PPTg projetam-se para a superfície ventral do bulbo. Além disso, a sinalização colinérgica no núcleo retrotrapezóide (RTN), uma região que contém neurônios que regulam a respiração em resposta às mudanças de CO2/H^[+], demonstrou ativar neurônios quimiossensíveis e aumentar a atividade inspiratória. No presente trabalho, o principal objetivo foi identificar a fonte de aferências colinérgicas para o RTN, além de investigar os efeitos respiratórios causados pela estimulação colinérgica e glutamatérgica do PPTg em animais livres de anestesia. Os experimentos neuroanatômicos mostraram projeções de neurônios colinérgicos do PPTg e do complexo pós-inspiratório (PiCo) para o RTN. Em ratos acordados, a injeção unilateral de glutamato (10 mM - 100 nl) no PPTg diminuiu o volume corrente (VT), mas aumentou a frequência respiratória (fR) e a ventilação (VE). Todas as respostas respiratórias provocadas pela estimulação PPTg foram atenuadas pela injeção prévia de metil-atropina (5 mM/50-75 nl) no RTN.Em outro grupo de animais, a injeção unilateral do agonista muscarínico colinérgico carbacol (10 mM - 100 nL) no PPTg diminuiu a fR e aumentou o VT, sem alterar o VE. As alterações na fR e VT induzidas pelo carbacol no PPTg foram abolidas pelo bloqueio prévio dos receptores colinérgicos muscarínicos M4 tropicamida no PPTg. Interessante que em camundongos a ativação quimiogenética de neurônios glutamatérgicos do PPTg, aumentou a frequência respiratória e a ventilação, sem alterar o volume corrente. Em contrapartida, a estimulação dos neurônios colinérgicos do PPTg não alterou os parâmetros respiratórios. Nossos resultados identificam componentes-chave da via de sinalização que associam a ativação do receptor muscarínico às mudanças na excitabilidade neuronal e, assim, oferece potenciais caminhos para o tratamento terapêutico de problemas de controle respiratório associados à respiração desordenada em situações do sono
- Imprenta:
- Data da defesa: 02.07.2021
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- Cor do Acesso Aberto: gold
- Licença: cc-by-nc-sa
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ABNT
LIMA, Janayna Dias. Envolvimento do núcleo tegmental pedúnculo pontino no controle do padrão respiratório. 2021. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2021. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/42/42137/tde-14012022-180621/. Acesso em: 19 abr. 2024. -
APA
Lima, J. D. (2021). Envolvimento do núcleo tegmental pedúnculo pontino no controle do padrão respiratório (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/42/42137/tde-14012022-180621/ -
NLM
Lima JD. Envolvimento do núcleo tegmental pedúnculo pontino no controle do padrão respiratório [Internet]. 2021 ;[citado 2024 abr. 19 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/42/42137/tde-14012022-180621/ -
Vancouver
Lima JD. Envolvimento do núcleo tegmental pedúnculo pontino no controle do padrão respiratório [Internet]. 2021 ;[citado 2024 abr. 19 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/42/42137/tde-14012022-180621/
Informações sobre o DOI: 10.11606/T.42.2021.tde-14012022-180621 (Fonte: oaDOI API)
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