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Monócitos provenientes de indivíduos obesos se diferenciam em osteoclastos maiores e com menor expressão do receptor CMKLR1 in vitro (2020)

  • Authors:
  • Autor USP: XAVIER, THAÍS APARECIDA - FORP
  • Unidade: FORP
  • Sigla do Departamento: 807
  • DOI: 10.11606/T.58.2020.tde-04102022-084623
  • Subjects: OBESIDADE; OSTEOCLASTO; CITOCINAS; TECIDO ADIPOSO
  • Keywords: Chemerin; CMKLR1; Obesity; Osteoclastogênese; Osteoclastogenesis; Quemerina
  • Agências de fomento:
  • Language: Português
  • Abstract: A obesidade é uma doença representada por aumento excessivo de tecido adiposo e que constitui fator de risco para diversas patologias. A respeito da saúde óssea, trabalhos prévios sugerem que a obesidade pode exercer efeito tanto protetor quanto negativo à microarquitetura dos ossos. A quemerina, uma citocina produzida pelo tecido adiposo, pode ser a ligação entre obesidade e o metabolismo ósseo alterado. O objetivo desta pesquisa foi avaliar a osteoclastogênese de monócitos de indivíduos obesos e controles, in vitro, bem como o efeito da quemerina sobre esse processo. Para isso, para os grupos analisados (obesidade, n=10, e controle, n=10), foram dosadas as concentrações séricas de quemererina e realizadas culturas com os monócitos CD14+ estimulados com M-CSF e RANKL para induzir a diferenciação de osteoclastos. Uma parte das amostras celulares foi ainda exposta à quemerina e, após a diferenciação celular, avaliaram-se número e área de osteoclastos formados. Foi também avaliada a expressão relativa de genes associados à diferenciação e atividade celular, NFATc1 e CTSK, e dos receptores da quemerina, CMKLR1, CCRL2 e GPR1. Os resultados demonstraram haver maior concentração sérica de quemerina no grupo obesidade (p<0,05). Nos experimentos in vitro, houve um número menor de osteoclastos formados no grupo obesidade (p<0,05, com e sem adição de quemerina), sem diferença estatisticamente significante quanto à área de osteoclastos formados. Verificou-se que as expressões de NFATc1 e CTSK não foram alteradas em indivíduos obesos ou com a exposição à quemerina. No grupo obesidade, observou-se uma menor expressão relativa do gene CMKLR1 (p<0,05, com e sem adição de quemerina), enquanto a expressão do CCRL2 foi semelhante entre os grupos e do GPR1 não foi detectada em nenhuma das amostras. Com base nos dados deste estudo, conclui-se que, além deapresentarem maior exposição sistêmica à quemerina, indivíduos obesos podem apresentar diferenciação de osteoclastos maiores e menor expressão do gene CMKLR1 em comparação a indivíduos controles
  • Imprenta:
  • Data da defesa: 11.02.2020
  • Acesso à fonteAcesso à fonteDOI
    Informações sobre o DOI: 10.11606/T.58.2020.tde-04102022-084623 (Fonte: oaDOI API)
    • Este periódico é de acesso aberto
    • Este artigo é de acesso aberto
    • URL de acesso aberto
    • Cor do Acesso Aberto: gold
    • Licença: cc-by-nc-sa

    How to cite
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    • ABNT

      XAVIER, Thaís Aparecida. Monócitos provenientes de indivíduos obesos se diferenciam em osteoclastos maiores e com menor expressão do receptor CMKLR1 in vitro. 2020. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, 2020. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/58/58135/tde-04102022-084623/. Acesso em: 29 dez. 2025.
    • APA

      Xavier, T. A. (2020). Monócitos provenientes de indivíduos obesos se diferenciam em osteoclastos maiores e com menor expressão do receptor CMKLR1 in vitro (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/58/58135/tde-04102022-084623/
    • NLM

      Xavier TA. Monócitos provenientes de indivíduos obesos se diferenciam em osteoclastos maiores e com menor expressão do receptor CMKLR1 in vitro [Internet]. 2020 ;[citado 2025 dez. 29 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/58/58135/tde-04102022-084623/
    • Vancouver

      Xavier TA. Monócitos provenientes de indivíduos obesos se diferenciam em osteoclastos maiores e com menor expressão do receptor CMKLR1 in vitro [Internet]. 2020 ;[citado 2025 dez. 29 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/58/58135/tde-04102022-084623/


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