Características clínicas em sujeitos com síndrome de van der woude: uma revisão integrativa (2019)
- Authors:
- USP affiliated authors: NEVES, LUCIMARA TEIXEIRA DAS - FOB ; GONÇALES, ANDRÉA GUEDES BARRETO - HRAC ; SILVA, CAROLINA MAIA - HRAC ; PEREIRA, MARIA CAROLINA DE MORAES - HRAC
- Unidades: FOB; HRAC
- DOI: 10.34115/basrv3n4-009
- Subjects: FENÓTIPOS; FISSURA LÁBIOPALATINA; HIPODONTIA
- Language: Português
- Abstract: A síndrome de Van der Woude (SVW) é a forma sindrômica mais comumente descrita em pacientes com fissuras labiopalatinas. Essa anomalia com padrão de herança autossômico dominante apresenta como principais características fenotípicas as fístulas congênitas no lábio inferior, fissura de lábio e/ou palato e hipodontia. Apesar dessas características serem bem fundamentadas no diagnóstico de sujeitos com SVW, pode ocorrer uma gama de variações fenotípicas dessas características, o que dificulta o diagnóstico clínico desses sujeitos. Por essa razão, esse estudo se propôs a realizar essa revisão de literatura integrativa, analisando os artigos publicados que apresentam as descrições dos fenótipos clínicos. Para tal, foram realizadas buscas em bases de dados internacionais, por meio das quais foram selecionados 9 artigos relacionados com o tema. A fístula labial e a fissura de lábio e/ou palato foram relatadas em todos os estudos, porém em alguns estudos, essas anomalias apresentaram formas atípicas. Já a hipodontia foi associada a SVW em 3 estudos. Na presente análise foi possível verificar que a SVW apresenta um amplo espectro de características variáveis, o que pode dificultar o diagnóstico final. A descrição das possibilidades de expressividade variável da síndrome pode contribuir para um diagnóstico mais preciso de sujeitos com SVW.
- Imprenta:
- Source:
- Título: Brazilian Applied Science Review
- ISSN: 2595-3621
- Volume/Número/Paginação/Ano: v. 3, n. 4, p. 1809-1820 jul./ago. 2019
- Status:
- Artigo publicado em periódico de acesso aberto (Gold Open Access)
- Versão do Documento:
- Versão publicada (Published version)
- Acessar versão aberta:
-
ABNT
GONÇALES, Andréa Guedes Barreto et al. Características clínicas em sujeitos com síndrome de van der woude: uma revisão integrativa. Brazilian Applied Science Review, v. 3, n. 4, p. 1809-1820 jul./ago. 2019, 2019Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.34115/basrv3n4-009. Acesso em: 31 mar. 2026. -
APA
Gonçales, A. G. B., Silva, C. M., Pereira, M. C. de M., & Neves, L. T. das. (2019). Características clínicas em sujeitos com síndrome de van der woude: uma revisão integrativa. Brazilian Applied Science Review, 3( 4), 1809-1820 jul./ago. 2019. doi:10.34115/basrv3n4-009 -
NLM
Gonçales AGB, Silva CM, Pereira MC de M, Neves LT das. Características clínicas em sujeitos com síndrome de van der woude: uma revisão integrativa [Internet]. Brazilian Applied Science Review. 2019 ; 3( 4): 1809-1820 jul./ago. 2019.[citado 2026 mar. 31 ] Available from: https://doi.org/10.34115/basrv3n4-009 -
Vancouver
Gonçales AGB, Silva CM, Pereira MC de M, Neves LT das. Características clínicas em sujeitos com síndrome de van der woude: uma revisão integrativa [Internet]. Brazilian Applied Science Review. 2019 ; 3( 4): 1809-1820 jul./ago. 2019.[citado 2026 mar. 31 ] Available from: https://doi.org/10.34115/basrv3n4-009 - Prevalence of consanguineous marriages between parents of individuals with cleft lip and/or palate
- History of previous miscarriages in mothers of children with non syndromic cleft lip and/or palate
- Oral cleft and maternal history of spontaneous abortion: a case-control study
- Can parental consanguinity be a risk factor for the occurrence of nonsyndromic oral cleft?
- Non-syndromic orofacial cleft: parental age at conception
- Pattern of dental anomalies in phenotypic detailing of Van der Woude syndrome: pilot study
- O papel do ácido fólico na prevenção das fissuras labiopalatinas não sindrômicas: uma revisão integrativa
- Family history in non-syndromic orofacial clefts: is there a pattern?
- Non-syndromic cleft palate: pattern of family occurrence
- Multiple tooth agenesis in non-syndromic robin sequence: a case report
Informações sobre a disponibilidade de versões do artigo em acesso aberto coletadas automaticamente via oaDOI API (Unpaywall).
Por se tratar de integração com serviço externo, podem existir diferentes versões do trabalho (como preprints ou postprints), que podem diferir da versão publicada.
Download do texto completo
| Tipo | Nome | Link | |
|---|---|---|---|
 |
3098913.pdf | Direct link |
How to cite
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
