Loss of lamin-B1 and defective nuclear morphology are hallmarks of astrocyte senescence in vitro and in the aging human hippocampus (2022)
- Authors:
- USP affiliated authors: SUEMOTO, CLAUDIA KIMIE - FM ; NITRINI, RICARDO - FM ; JACOB FILHO, WILSON - FM ; GRINBERG, LEA TENENHOLZ - FM
- Unidade: FM
- DOI: 10.1111/acel.13521
- Subjects: ENVELHECIMENTO CELULAR; SENILIDADE ANIMAL; RATOS
- Agências de fomento:
- Instituto Nacional de Neurociencia Translacional
- U.S. Department of Health and Human Services
- Ministerio da Saude, Departamento de Ciencia e Tecnologia
- Fiocruz-MS-Servier Award
- ZonMW Memorabel and Alzheimer Nederland
- Conselho Nacional de Desenvolvimento Cientifico e TecnologicoConselho Nacional de Desenvolvimento Cientifico e Tecnologico (CNPQ)
- Coordenacao de Aperfeicoamento de Pessoal de Nivel SuperiorCoordenacao de Aperfeicoamento de Pessoal de Nivel Superior (CAPES)
- Fundacao Carlos Chagas Filho de Amparo a Pesquisa do Estado do Rio de JaneiroFundacao Carlos Chagas Filho de Amparo a Pesquisa do Estado do Rio De Janeiro (FAPERJ)
- Fundacao de Amparo a Pesquisa do Estado de Sao PauloFundacao de Amparo a Pesquisa do Estado de Sao Paulo (FAPESP)
- Language: Inglês
- Imprenta:
- Source:
- Título: Aging cell
- ISSN: 1474-9718
- Volume/Número/Paginação/Ano: v. 21, n. 1, article ID e13521, 18p, 2022
- Status:
- Artigo publicado em periódico de acesso aberto (Gold Open Access)
- Versão do Documento:
- Versão publicada (Published version)
- Acessar versão aberta:
-
ABNT
MATIAS, Isadora et al. Loss of lamin-B1 and defective nuclear morphology are hallmarks of astrocyte senescence in vitro and in the aging human hippocampus. Aging cell, v. 21, n. 1, 2022Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1111/acel.13521. Acesso em: 30 mar. 2026. -
APA
Matias, I., Diniz, L. P., Damico, I. V., Araujo, A. P. B., Neves, L. da S., Vargas, G., et al. (2022). Loss of lamin-B1 and defective nuclear morphology are hallmarks of astrocyte senescence in vitro and in the aging human hippocampus. Aging cell, 21( 1). doi:10.1111/acel.13521 -
NLM
Matias I, Diniz LP, Damico IV, Araujo APB, Neves L da S, Vargas G, Suemoto CK, Nitrini R, Jacob Filho W, Grinberg LT. Loss of lamin-B1 and defective nuclear morphology are hallmarks of astrocyte senescence in vitro and in the aging human hippocampus [Internet]. Aging cell. 2022 ; 21( 1):[citado 2026 mar. 30 ] Available from: https://doi.org/10.1111/acel.13521 -
Vancouver
Matias I, Diniz LP, Damico IV, Araujo APB, Neves L da S, Vargas G, Suemoto CK, Nitrini R, Jacob Filho W, Grinberg LT. Loss of lamin-B1 and defective nuclear morphology are hallmarks of astrocyte senescence in vitro and in the aging human hippocampus [Internet]. Aging cell. 2022 ; 21( 1):[citado 2026 mar. 30 ] Available from: https://doi.org/10.1111/acel.13521 - Association between diabetes and causes of dementia: Evidence from a clinicopathological study
- Locus coeruleus volume and cell population changes during Alzheimer's disease progression: A stereological study in human postmortem brains with potential implication for early-stage biomarker discovery
- Probing the correlation of neuronal loss, neurofibrillary tangles, and cell death markers across the Alzheimer's disease Braak stages: a quantitative study in humans
- Adenovirus-Mediated Transduction of Insulin-Like Growth Factor 1 Protects Hippocampal Neurons from the Toxicity of A beta Oligomers and Prevents Memory Loss in an Alzheimer Mouse Model
- Selective Vulnerability of Brainstem Nuclei in Distinct Tauopathies: A Postmortem Study
- Frequency of LATE neuropathologic change across the spectrum of Alzheimer's disease neuropathology: combined data from 13 community-based or population-based autopsy cohorts
- Pathways underlying selective neuronal vulnerability in Alzheimer's disease: contrasting the vulnerable locus coeruleus to the resilient substantia nigra
- D-serine levels in Alzheimer’s disease: implications for novel biomarker development
- D-serine levels in Alzheimer’s disease: implications for novel biomarker development
- A novel approach for integrative studies on neurodegenerative diseases in human brains
Informações sobre a disponibilidade de versões do artigo em acesso aberto coletadas automaticamente via oaDOI API (Unpaywall).
Por se tratar de integração com serviço externo, podem existir diferentes versões do trabalho (como preprints ou postprints), que podem diferir da versão publicada.
How to cite
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
