Associação entre polimorfismos do gene da proteína desacopladora 3 (UCP3) com doença hepática gordurosa não alcoólica e síndrome metabólica (2021)
- Authors:
- Autor USP: OTI, KARLA SAWADA TODA - FM
- Unidade: FM
- DOI: 10.11606/T.5.2021.tde-17082021-094904
- Assunto: HAPLOTIPOS
- Keywords: Metabolic syndrome; Non-alcoholic fatty liver disease; Polymorphism single nucleotide, Haplotypes; Uncoupling protein 3
- Language: Português
- Abstract: Introdução: A doença hepática gordurosa não alcoólica (DHGNA) tem demonstrado um comportamento epidêmico. As variantes genéticas do gene da proteína desacopladora 3 (UCP3) foram associadas à obesidade, diabetes mellitus tipo 2 e perfil lipídico aterogênico, com resultados conflitantes. Nosso estudo avaliou a possível associação entre polimorfismos de nucleotídeo único (SNPs) do gene UCP3 com esteato-hepatite não alcoólica (EHNA) e síndrome metabólica (SM) em pacientes com DHGNA. Métodos: Foram selecionados 158 pacientes com DHGNA comprovada por biópsia hepática acompanhados entre 2010 e 2019 no Ambulatório de Doença hepática gordurosa não alcoólica do Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina de São Paulo (HCFMUSP). A partir de um banco de dados/DNA, os SNPs rs1726745, rs3781907 e rs11235972 do gene UCP3 foram genotipados. A amostra foi avaliada de acordo com a presença de esteatose ou EHNA e, de acordo com a presença de SM. A análise estatística foi realizada utilizando os softwares JMP, R e SHEsis. Resultados: A prevalência geral de SM foi 82,6% (n=128). Pacientes com EHNA (n=138) apresentaram maior frequência de SM (p=0,02), maior índice de massa corporal (IMC) (p=0,02) e maiores concentrações de aspartato aminotransferase (p=0,002). O genótipo TT do rs1726745 do gene UCP3 foi protetor para SM (OR=0,18; IC 95%=0,05-0,61; p=0,006) e associou-se à menor IMC na amostra geral (p=0,01) e no grupo EHNA (p=0,02). O alelo T do SNP rs1726745 associou-se com menores valores de AST (p=0,001), ALT (p=0,0002), TG (p=0,01) e colesterol total (p=0,02) na amostra geral. Na comparação entre grupos, houve menores valores de aminotransferases estritamente nos indivíduos com EHNA (AST, p=0,002; ALT, p=0,0007; vs esteatose) e com SM (AST, p=0,002; ALT, p=0,001; vs sem SM) e, menores valores de TG nos indivíduos com EHNA (p=0,02; vs esteatose). A presençado alelo G do SNP rs3781907 associou-se a menores valores de GGT (p=0,002) na amostra geral e nos grupos EHNA (p=0,004; vs esteatose) e com SM (p=0,003; vs sem SM) e com proteção para fibrose avançada (OR=0,25; IC 95%=0,08-0,69; p=0,01). O alelo A do SNP rs11235972 associou-se a menores valores de GGT (p=0,006) na amostra geral e nos grupos com EHNA (p=0,01; vs esteatose) e com SM (p=0,005; vs sem SM), com ausência de fibrose (OR=0,34; IC 95%=0,14-0,80; p=0,01) e proteção para fibrose avançada (OR=0,17; IC 95%=0,03-0,56; p=0,01). O haplótipo TAA (rs1726745, rs3781907, rs11235972) foi protetor para EHNA (OR=0,01; IC 95%=0,00-0,12; p=0,002) e o haplótipo TGG foi protetor para SM (OR=0,22; IC 95%=0,07-0,69; p=0,01). Conclusão: Variantes do gene UCP3 associaram-se à proteção para EHNA e SM, além de menores valores de enzimas hepáticas, perfil lipídico, IMC e menor gravidade da fibrose hepática na população estudada
- Imprenta:
- Data da defesa: 04.02.2021
- Este periódico é de acesso aberto
- Este artigo é de acesso aberto
- URL de acesso aberto
- Cor do Acesso Aberto: gold
- Licença: cc-by-nc-sa
-
ABNT
OTI, Karla Sawada Toda. Associação entre polimorfismos do gene da proteína desacopladora 3 (UCP3) com doença hepática gordurosa não alcoólica e síndrome metabólica. 2021. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2021. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5168/tde-17082021-094904/. Acesso em: 23 abr. 2024. -
APA
Oti, K. S. T. (2021). Associação entre polimorfismos do gene da proteína desacopladora 3 (UCP3) com doença hepática gordurosa não alcoólica e síndrome metabólica (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5168/tde-17082021-094904/ -
NLM
Oti KST. Associação entre polimorfismos do gene da proteína desacopladora 3 (UCP3) com doença hepática gordurosa não alcoólica e síndrome metabólica [Internet]. 2021 ;[citado 2024 abr. 23 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5168/tde-17082021-094904/ -
Vancouver
Oti KST. Associação entre polimorfismos do gene da proteína desacopladora 3 (UCP3) com doença hepática gordurosa não alcoólica e síndrome metabólica [Internet]. 2021 ;[citado 2024 abr. 23 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5168/tde-17082021-094904/
Informações sobre o DOI: 10.11606/T.5.2021.tde-17082021-094904 (Fonte: oaDOI API)
How to cite
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
