Estudo proteômico em saliva de pacientes adultos portadores de hipopituitarismo congênito em busca de biomarcadores que reflitam a deficiência de GH e a sua reposição (2022)
- Authors:
- Autor USP: PEREIRA, PAULO CESAR GONÇALVES - FM
- Unidade: FM
- DOI: 10.11606/D.5.2022.tde-02052022-082927
- Subjects: ESPECTROMETRIA DE MASSAS; HORMÔNIO DO CRESCIMENTO; PROTEÔMICA
- Keywords: Growth hormone; Hipopituitarismo; Hormone replacement therapy; Hypopituitarism; Mass spectometry; Proteínas e peptídeos salivares; Proteomics; Salivary proteins and peptides; Terapia de reposição hormonal
- Language: Português
- Abstract: Objetivo: Identificar as proteínas salivares mais relevantes que representam tanto o estado de deficiência de GH quanto a substituição de rhGh por pacientes com deficiência de GH. Metodologia: A saliva foi coletada de pacientes com deficiência de GH e controles saudáveis. A extração das proteínas salivares foi realizada com solventes orgânicos. As proteínas extraídas foram quantificadas e digeridas com tripsina e, em seguida, foi realizada a análise espectrométrica com nanoUPLC-MS (Q-TOF). As proteínas foram identificadas e a análise estatística multivariada foi utilizada para identificar as proteínas mais relevantes nos grupos. A análise ontogenética também foi realizada. Resultados: As análises de PCA foram compatíveis em todas as análises (pacientes com deficiência de GH sem rhGH versus controles saudáveis, pacientes com deficiência de GH em substituição com rhGH versus controles saudáveis e pacientes com deficiência de GH sem rhGH versus pacientes com rhGH), mas a separação foi nítida no PLS-DA. No estudo entre pacientes com deficiência de GH sem uso de rhGH versus controles saudáveis, as proteínas mais relevantes foram HSP90AA1 e HSP90AB1 (ambas com maior ênfase nos controles), chaperonas estas com inúmeras funções orgânicas. No estudo entre pacientes com deficiência de GH em reposição com rhGH versus controles saudáveis, a proteína proeminente foi a PKM (maior relevância nos controles), que está intrinsecamente envolvida com a glicólise. E no estudo entre pacientes comdeficiência de GH sem rhGH versus pacientes em uso de rhGH, a proteína em destaque foi a HIST1H2BL (maior concentração nos que não usam rhGH), envolvida em processos de divisão celular. Conclusão: As proteínas identificadas demonstram o perfil de cada grupo avaliado, sendo estas marcadores da deficiência de GH (HSP90AA1 e HSP90AB1) e da reposição com rhGH (PKM e HIST1H2BL). Este estudo abre portas para o desenvolvimento de uma avaliação ou mesmo um teste para um melhor diagnóstico da deficiência de GH e avaliação da reposição de rhGH por pacientes com deficiência de GH
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- Data da defesa: 18.02.2022
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- Cor do Acesso Aberto: gold
- Licença: cc-by-nc-sa
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ABNT
PEREIRA, Paulo Cesar Gonçalves. Estudo proteômico em saliva de pacientes adultos portadores de hipopituitarismo congênito em busca de biomarcadores que reflitam a deficiência de GH e a sua reposição. 2022. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2022. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-02052022-082927/. Acesso em: 29 dez. 2025. -
APA
Pereira, P. C. G. (2022). Estudo proteômico em saliva de pacientes adultos portadores de hipopituitarismo congênito em busca de biomarcadores que reflitam a deficiência de GH e a sua reposição (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-02052022-082927/ -
NLM
Pereira PCG. Estudo proteômico em saliva de pacientes adultos portadores de hipopituitarismo congênito em busca de biomarcadores que reflitam a deficiência de GH e a sua reposição [Internet]. 2022 ;[citado 2025 dez. 29 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-02052022-082927/ -
Vancouver
Pereira PCG. Estudo proteômico em saliva de pacientes adultos portadores de hipopituitarismo congênito em busca de biomarcadores que reflitam a deficiência de GH e a sua reposição [Internet]. 2022 ;[citado 2025 dez. 29 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-02052022-082927/
Informações sobre o DOI: 10.11606/D.5.2022.tde-02052022-082927 (Fonte: oaDOI API)
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