Decorrências da duplicação de genes de proteínas ribossômicas em Leishmania (2022)
- Autores:
- Autor USP: BORGES, FRANCISCA DOS SANTOS - FMRP
- Unidade: FMRP
- Sigla do Departamento: RBP
- Assuntos: LEISHMANIA; PROTEÍNAS; GENES
- Palavras-chave do autor: Extraribosomal function; Função extraribossômica; Leishmania major; Proteína ribossômica; Ribosomal protein
- Agências de fomento:
- Idioma: Português
- Resumo: No parasito Leishmania, a maioria dos genes que codificam proteínas ribossômicas (RPs) estão presentes como duas ou mais cópias e seus transcritos apresentam regiões codificadoras (CDSs) idênticas ou similares e, na maioria dos casos, com regiões não traduzidas (UTRs) divergentes. A divergência nas UTRs pode estar associada a uma regulação de expressão distinta para cada CDS, e as divergências internas às CDSs, por sua vez, podem resultar em diferenças funcionais entre parálogos. Recentemente, as RPs foram reportadas exercendo funções extrarribossômicas (Moonlighting) em diveros organismos. Nesse contexto, nos propomos a investigar proteínas ribossômicas no parasito Leishmania. Analisamos o produto de dois genes que codificam para RPs e que estão duplicados no genoma de L. major. Esses produtos consistem em duas proteínas ribossômicas presentes no genoma como duas cópias; (i) RPS16 (RPS16_80 e RPS16_90), que apresentam transcritos com CDS idênticas e UTRs divergentes e (ii) RPL13 (RPL13_15 e RPL13_34), com divergência internamente às CDSs e UTRs. Durante nosso trabalho geramos como ferramentas de estudo, parasitos portando cada uma das proteínas etiquetadas e nocautes para cada RP, utlizando o sistema de edição genômica CRISPR/Cas9. Nossos dados revelam que: 1) a expressão de cada isoforma de RPS16 e de RPL13 difere ao longo do desenvolvimento do parasito, sendo uma das isoformas mais expressa que a outra; 2) há um mecanismo de compensação de parálogos, na ausência de uma das isoformas, de RPS16 e de RPL13, a outra tem sua expressão aumentada, e 3) A viabilidade celular frente a estresse nutricional está aumentada para cada um dos quatro nocautes, de RPS16 e RPL13, comparativamente à linhagem controle. Além disso, com as ferramentas geradas nesse trabalho, buscamos identificar modificações póstraducionais nas duas RPL13 ainda que sem sucesso. Emconclusão, nosso trabalho criou ferramentas essenciais para entender melhor o significado funcional da duplicação de genes codificadores de duas proteínas ribossômicas em Leishmania
- Imprenta:
- Local: Ribeirão Preto
- Data de publicação: 2022
- Data da defesa: 04.03.2022
-
ABNT
BORGES, Francisca dos Santos. Decorrências da duplicação de genes de proteínas ribossômicas em Leishmania. 2022. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, 2022. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17136/tde-06052022-145701/. Acesso em: 14 nov. 2024. -
APA
Borges, F. dos S. (2022). Decorrências da duplicação de genes de proteínas ribossômicas em Leishmania (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17136/tde-06052022-145701/ -
NLM
Borges F dos S. Decorrências da duplicação de genes de proteínas ribossômicas em Leishmania [Internet]. 2022 ;[citado 2024 nov. 14 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17136/tde-06052022-145701/ -
Vancouver
Borges F dos S. Decorrências da duplicação de genes de proteínas ribossômicas em Leishmania [Internet]. 2022 ;[citado 2024 nov. 14 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17136/tde-06052022-145701/
Como citar
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
