Estudo da cinética e mecanismos da reação de oxidação de dióxido de enxofre sobre eletrodos de Au e Pt (2020)
- Authors:
- Autor USP: MUNHOS, RENAN LOPES - IQ
- Unidade: IQ
- Sigla do Departamento: QFL
- DOI: 10.11606/D.46.2020.tde-26042022-112845
- Subjects: ELETROCATÁLISE; CINÉTICA
- Keywords: Dinâmica não-linear; Electro-oxidation; Electrocatalysis; Eletro-oxidação; Eletrocatálise; Non-linear Dynamics; SO<sub>2</sub>; SO<sub>2</sub>
- Agências de fomento:
- Language: Português
- Abstract: A demanda energética mundial cresce continuamente, atualmente suprida por combustíveis fósseis que, além de emitirem ‘CO IND.2’, também emitem os poluentes ‘SO IND.2’ e ‘NO IND.x’. Portanto, a busca por fontes de energia mais limpas e renováveis, tal a qual a eólica e fotovoltaica, é requisito fundamental. Podendo ser inconstantes e produzir além da demanda instantânea, essas fontes energéticas requerem formas de armazenamento para sua utilização posterior: através da geração de combustíveis solares, como o ‘H IND.2’, que tem uma densidade energética superior à de combustíveis fósseis e produz apenas água. Porém, fabricá-lo a partir da água demanda um alto potencial termodinâmico e apresenta limitação cinética pela reação de desprendimento de oxigênio (RDO), podendo ser substituída pela reação de oxidação de ‘SO IND.2’ (‘ROSO IND.2’), mitigando-se ambos os problemas e transformando um poluente em três importantes insumos industriais: ‘H IND.2’ ‘SO IND.4’, ‘H IND.2’, e energia solar armazenada. A ‘ROSO IND.2’ há muito tempo está pesente na literatura, porém com diversos conflitos no que concerne a mecanismo e catalisadores. Estudou-se a ‘ROSO IND.2’ sobre Au e Pt através de técnicas de eletroquímica clássica e espectroeletroquímica na região do infravermelho (IV). Observando-se, para o eletrodo de Pt, que o ‘SO IND.2’ adsorve preferencialmente sobre Pt metálica e é oxidado por PtO e PtOH, tendo como intermediários, observados por IV, ‘SO IND.3’ e ‘S IND.2’‘O IND.6’‘ANTPOT.2-’. Para o eletrodo de Au, o comportamento eletroquímico mostrou-se totalmente distinto, com o aparecimento de uma região de biestabilidade nos perfis j/E, além de oscilações galvanostáticas e potenciostáticas. Observou-se os mesmo intermedários da Pt mais o ‘S IND.2’‘O IND.5’‘ANTPOT.2-’na superfície do eletrodo e Au(SO3) em solução, espécie produto da corrosão da superfície. Seu aparecimento é influenciado pela caotropicidade que seleciona conformações de adsorção do ‘SO IND.2’ e a estrutura interfacial da água
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- Data da defesa: 22.07.2020
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- Cor do Acesso Aberto: gold
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ABNT
MUNHOS, Renan Lopes. Estudo da cinética e mecanismos da reação de oxidação de dióxido de enxofre sobre eletrodos de Au e Pt. 2020. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2020. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/46/46136/tde-26042022-112845/. Acesso em: 29 dez. 2025. -
APA
Munhos, R. L. (2020). Estudo da cinética e mecanismos da reação de oxidação de dióxido de enxofre sobre eletrodos de Au e Pt (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/46/46136/tde-26042022-112845/ -
NLM
Munhos RL. Estudo da cinética e mecanismos da reação de oxidação de dióxido de enxofre sobre eletrodos de Au e Pt [Internet]. 2020 ;[citado 2025 dez. 29 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/46/46136/tde-26042022-112845/ -
Vancouver
Munhos RL. Estudo da cinética e mecanismos da reação de oxidação de dióxido de enxofre sobre eletrodos de Au e Pt [Internet]. 2020 ;[citado 2025 dez. 29 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/46/46136/tde-26042022-112845/ - H2 Electrochemical Generation: On the Opportunities and Knowledge Gaps of SO2 Catalytic Oxidation
- Influence of Anion Chaotropicity on the SO2 Oxidation Reaction: When Spectator Species Determine the Reaction Pathway
- SO2 electrooxidation reaction on Pt single crystal surfaces in acidic media: Electrochemical and in situ FTIR studies
- Opportunities and Knowledge Gaps of SO2 Electrocatalytic Oxidation for H2 Electrochemical Generation
Informações sobre o DOI: 10.11606/D.46.2020.tde-26042022-112845 (Fonte: oaDOI API)
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