STIR and diffusion-weighted MRI in asymptomatic hyperCKemia caused by ANO5-related myopathy [Editorial] (2020)
- Authors:
- Autor USP: ZANOTELI, EDMAR - FM
- Unidade: FM
- DOI: 10.1590/0004-282X20200037
- Subjects: RESSONÂNCIA MAGNÉTICA; DOENÇAS MUSCULARES
- Language: Inglês
- Imprenta:
- Publisher place: Sao Paulo Sp
- Date published: 2020
- Source:
- Título do periódico: Arquivos de Neuro-Psiquiatria
- ISSN: 0004-282X
- Volume/Número/Paginação/Ano: v. 78, n. 9, p. 596-596, 2020
- Este periódico é de acesso aberto
- Este artigo é de acesso aberto
- URL de acesso aberto
- Cor do Acesso Aberto: gold
- Licença: cc-by
-
ABNT
SILVA, Andre Macedo Serafim et al. STIR and diffusion-weighted MRI in asymptomatic hyperCKemia caused by ANO5-related myopathy [Editorial]. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. Sao Paulo Sp: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. Disponível em: https://doi.org/10.1590/0004-282X20200037. Acesso em: 23 abr. 2024. , 2020 -
APA
Silva, A. M. S., Guimaraes, J. B., Machado, F. C. N., & Zanoteli, E. (2020). STIR and diffusion-weighted MRI in asymptomatic hyperCKemia caused by ANO5-related myopathy [Editorial]. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. Sao Paulo Sp: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. doi:10.1590/0004-282X20200037 -
NLM
Silva AMS, Guimaraes JB, Machado FCN, Zanoteli E. STIR and diffusion-weighted MRI in asymptomatic hyperCKemia caused by ANO5-related myopathy [Editorial] [Internet]. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 2020 ; 78( 9): 596-596.[citado 2024 abr. 23 ] Available from: https://doi.org/10.1590/0004-282X20200037 -
Vancouver
Silva AMS, Guimaraes JB, Machado FCN, Zanoteli E. STIR and diffusion-weighted MRI in asymptomatic hyperCKemia caused by ANO5-related myopathy [Editorial] [Internet]. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 2020 ; 78( 9): 596-596.[citado 2024 abr. 23 ] Available from: https://doi.org/10.1590/0004-282X20200037 - Myopathy due to HMGCR antibodies in adult mimicking muscular dystrophy associated with cancer and statin exposure - narrative review of the literature - case report
- Diagnostic yield of multi-gene panel for muscular dystrophies and other hereditary myopathies
- Genotype-phenotype correlations in valosin-containing protein disease: a retrospective muticentre study
- Rhabdomyolysis: a genetic perspective
- A new mutation in PYGM causing McArdle disease in a Brazilian patient [Carta]
- Myasthenia gravis and COVID-19: clinical characteristics and outcomes
- STAC3 variants cause a congenital myopathy with distinctive dysmorphic features and malignant hyperthermia susceptibility
- Therapeutic advances in 5q-linked spinal muscular atrophy
- Affected female carriers of MTM1 mutations display a wide spectrum of clinical and pathological involvement: delineating diagnostic clues
- Diagnóstico e tratamento das principais doenças musculares
Informações sobre o DOI: 10.1590/0004-282X20200037 (Fonte: oaDOI API)
How to cite
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas