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Entinostat sensibiliza e potencializa o efeito terapêutico da Cisplatina em Carcinoma Adenoide Cístico de Glândulas Salivares: estudo em modelos de xenoenxerto derivado do paciente (PDX) (2020)

  • Authors:
  • Autor USP: GUIMARÃES, LETÍCIA DRUMOND DE ABREU - FO
  • Unidade: FO
  • Sigla do Departamento: ODE
  • Assunto: TERAPIA COMBINADA
  • Keywords: Adenoid Cystic Carcinoma; Biomarcadores Tumorais; Carcinoma Adenoide Cístico; Combined Therapy; Drug Therapy; Epigenoma; Epigenome; Histone Deacetylase Inhibitors; Inibidores de Histona Desacetilases; Terapia Combinada; Tratamento com Drogras; Tumor Biomarkers
  • Language: Português
  • Abstract: O Carcinoma Adenóide Cístico (CAC) de glândulas salivares é caracterizado por potencial de crescimento lento e metastático, muitas das vezes resistente à quimioterapia. Além disso, verificaram recentemente que NOTCH1 e MYB mutados são sugestivos de mau prognóstico. Por isso, o objetivo do presente estudo é verificar a eficiência de um novo inibidor de histona desacetilase (iHDAC), o Entinostat, em Pacientes Xenoenxertos Derivados (PDX) de CAC de glândulas salivares (ACCx9, ACC5M1, ACCx6). Os modelos PDX foram divididos em Controle, Entinostat, Cisplatina e Entinostat combinada a Cisplatina e a inibição do crescimento tumoral (ICT) foi calculada para cada amostras e todas foram processadas para expressão gênica usando Nanostring e marcadores principais usando imunohistoquímica/ imunofluorescência. Todos responderam à terapia combinada de Entinostat/Cisplatina e o ICT observado foi 106%, 63% e 38% para ACCx9, ACC5M1 e ACCx6, respectivamente. Além disso, descobrimos que os tumores que apresentaram melhor resposta à terapia apresentaram baixa expressão de Ki-67, p16ink4a, yH2AX, NFkB, p300, DNMT1 e regulação positiva da caspase3, H3K9, H4K5, H4K8, H4K12, H4K16 e acetil-p53. A expressão reduzida de NGF, NGFR e DLL1 foram associadas a uma melhor resposta à terapia, enquanto altos níveis de MYB, senescência celular e metilação de histonas foram associados a uma resposta reduzida. Portanto, Entinostat sensibiliza e potencializa o efeito terapêutico da Cisplatina no CAC de glândulassalivares inibindo genes associados às modificações de cromatina e ratifica ser uma terapia promissora, porém age de forma distinta devido a heterogeneidade fenotípica e morfológica do CAC
  • Imprenta:
  • Data da defesa: 17.07.2020
  • Acesso à fonte
    How to cite
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    • ABNT

      GUIMARÃES, Letícia Drumond de Abreu. Entinostat sensibiliza e potencializa o efeito terapêutico da Cisplatina em Carcinoma Adenoide Cístico de Glândulas Salivares: estudo em modelos de xenoenxerto derivado do paciente (PDX). 2020. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2020. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/23/23154/tde-26022021-074653/. Acesso em: 28 jan. 2026.
    • APA

      Guimarães, L. D. de A. (2020). Entinostat sensibiliza e potencializa o efeito terapêutico da Cisplatina em Carcinoma Adenoide Cístico de Glândulas Salivares: estudo em modelos de xenoenxerto derivado do paciente (PDX) (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/23/23154/tde-26022021-074653/
    • NLM

      Guimarães LD de A. Entinostat sensibiliza e potencializa o efeito terapêutico da Cisplatina em Carcinoma Adenoide Cístico de Glândulas Salivares: estudo em modelos de xenoenxerto derivado do paciente (PDX) [Internet]. 2020 ;[citado 2026 jan. 28 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/23/23154/tde-26022021-074653/
    • Vancouver

      Guimarães LD de A. Entinostat sensibiliza e potencializa o efeito terapêutico da Cisplatina em Carcinoma Adenoide Cístico de Glândulas Salivares: estudo em modelos de xenoenxerto derivado do paciente (PDX) [Internet]. 2020 ;[citado 2026 jan. 28 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/23/23154/tde-26022021-074653/


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