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A regulação da fosfatase alcalina pelo fator σS da RNA polimerase de Escherichia coli (2006)

  • Authors:
  • Autor USP: TASCHNER, NATALIA PASTERNAK - ICB
  • Unidade: ICB
  • Sigla do Departamento: BMM
  • DOI: 10.11606/T.42.2006.tde-03122021-150906
  • Subjects: MICROBIOLOGIA; RNA POLIMERASES; ESCHERICHIA COLI
  • Keywords: operon; alkaline phosphatase; fator sigma; fosfatase alcalina; operon; PHO regulon; regulon PHO; RNA polimerase; RNA polymerase; sigma factor
  • Language: Português
  • Abstract: O fator σS associado à RNA polimerase de E. coli (EσS) é responsável pela transcrição da maioria dos genes relacionados à sobrevivência durante a fase estacionária e em períodos de estresse. Quando a célula entra em carência de fosfato inorgânico, um conjunto de genes e operons conhecidos como o regulon PHO é ativado. Os genes do regulon PHO são transcritos preferencialmente pela RNA polimerase associada ao fator σD. A inativação do gene rpoS, que codifica para o fator σS, causou um aumento significativo na expressão da maioria dos genes de PHO. O efeito repressor de σS foi atribuído à competição entre este fator sigma e o fator σD pelo cerne da RNA polimerase. Diferentemente dos demais genes de PHO, a expressão de pstS, o primeiro gene do operon pst, foi moderadamente estimulada na presença do fator σS. A região promotora de pstS contém uma citosina na posição -13 e um sítio de ligação para a proteína IHF. Estes elementos, encontrados em genes dependentes do fator σS, podem estar contribuindo para a transcrição de pstS pela holoenzima EσS. Um estudo do polimorfismo do gene rpoS em diversas cepas de E. coli K-12 detectou a presença de uma mutação âmbar no códon 33 deste gene. Bactérias supressoras da mutação âmbar produzem uma proteína de tamanho normal (38 KDa), ao passo que bactérias não-supressoras produzem um fator σS truncado, que apesar de possuir 55 aminoácidos a menos, foi capaz de transcrever seus genes dependentes ainda quecom menor eficiência. Cepas que carregam o códon 33 âmbar apresentaram um fenótipo diferenciado em relação à expressão dos genes de PHO.
  • Imprenta:
  • Data da defesa: 31.05.2006
  • Acesso à fonteAcesso à fonteDOI
    Informações sobre o DOI: 10.11606/T.42.2006.tde-03122021-150906 (Fonte: oaDOI API)
    • Este periódico é de acesso aberto
    • Este artigo NÃO é de acesso aberto

    How to cite
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    • ABNT

      TASCHNER, Natalia Pasternak. A regulação da fosfatase alcalina pelo fator σS da RNA polimerase de Escherichia coli. 2006. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2006. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/42/42132/tde-03122021-150906/. Acesso em: 28 jan. 2026.
    • APA

      Taschner, N. P. (2006). A regulação da fosfatase alcalina pelo fator σS da RNA polimerase de Escherichia coli (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/42/42132/tde-03122021-150906/
    • NLM

      Taschner NP. A regulação da fosfatase alcalina pelo fator σS da RNA polimerase de Escherichia coli [Internet]. 2006 ;[citado 2026 jan. 28 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/42/42132/tde-03122021-150906/
    • Vancouver

      Taschner NP. A regulação da fosfatase alcalina pelo fator σS da RNA polimerase de Escherichia coli [Internet]. 2006 ;[citado 2026 jan. 28 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/42/42132/tde-03122021-150906/

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