Clonagem e expressão do gene da bacteriorodopsina em Cupriavidus necator (2012)
- Authors:
- Autor USP: MARQUEZONI, DIOGO PINETTI - Interunidades em Biotecnologia
- Unidade: Interunidades em Biotecnologia
- Sigla do Departamento: Nome do Programa Interunidades no site do Instituto de Ciências Biomedicas da Universidade de São Paulo; b. Programa de Pós-Graduação Interunidades em Biotecnologia USP/IPT/I. BUTANTAN
- Subjects: POLÍMEROS; CARBONO; PLÁSTICOS BIODEGRADÁVEIS; CLONAGEM; EXPRESSÃO GÊNICA; PROTEÍNAS DA MEMBRANA; GENÉTICA BACTERIANA; GENOMAS; SEQUENCIAMENTO GENÉTICO
- Keywords: Cupriavidus necator |f Proveniente da Base Teses Digitais da USP; Bacteriorodopsina |f Proveniente da Base Teses Digitais da USP; Expressão heteróloga |f Proveniente da Base Teses Digitais da USP; Polihidroxialcanoatos |f Proveniente da Base Teses Digitais da USP; Cupriavidus necator |f Proveniente da Base Teses Digitais da USP; Bacteriorhodopsin |f Proveniente da Base Teses Digitais da USP; Heterologous expression |f Proveniente da Base Teses Digitais da USP; Polyhydroxyalkanoates |f Proveniente da Base Teses Digitais da USP
- Language: Português
- Abstract: Polihidroxialcanoatos (PHAs) são polímeros produzidos por diversas bactérias como material de reserva de carbono e energia, apresentando propriedades termoplásticas comparáveis às dos plásticos de origem petroquímica, além da vantagem de ser totalmente biodegradáveis. A bactéria Cupriavidus necator DSMZ 545 é considerada o organismo modelo para a produção de PHA, possuindo a capacidade de utilizar CO2 como fonte de carbono, porém existem sérias limitações para o seu cultivo autotrófico. Visando otimizar a capacidade autotrófica desta bactéria, foi realizada neste trabalho a clonagem e expressão do gene da bacteriorodopsina (bop) de Halobacterium salinarum em C. necator. Esta proteína de membrana é capaz de converter a energia luminosa em um gradiente de prótons, que pode ser utilizado pela célula para produzir ATP. Obtiveram-se clones recombinantes de C. necator, que, sob iluminação, apresentaram maior produção de ATP, assim como produção aumentada de PHA, sem alterações no crescimento celular
- Imprenta:
- Data da defesa: 31.01.2012
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ABNT
MARQUEZONI, Diogo Pinetti. Clonagem e expressão do gene da bacteriorodopsina em Cupriavidus necator. 2012. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2012. . Acesso em: 23 jan. 2026. -
APA
Marquezoni, D. P. (2012). Clonagem e expressão do gene da bacteriorodopsina em Cupriavidus necator (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. -
NLM
Marquezoni DP. Clonagem e expressão do gene da bacteriorodopsina em Cupriavidus necator. 2012 ;[citado 2026 jan. 23 ] -
Vancouver
Marquezoni DP. Clonagem e expressão do gene da bacteriorodopsina em Cupriavidus necator. 2012 ;[citado 2026 jan. 23 ]
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