Investigação de variantes genéticas nos genes AXIN2 e RUNX2 nas fissuras orofaciais não sindrômicas associadas à agenesia dentária (2019)
- Authors:
- Autor USP: CASTILLO, JOSE FRANCISCO MATEO - HRAC
- Unidade: HRAC
- Subjects: AGENESIA; FISSURA LÁBIOPALATINA; POLIMORFISMO; ANOMALIA DENTÁRIA
- Keywords: Agenesia dentária; Etiologia; Polimorfismos genéticos; Cleft Lip; Cleft Palate; Etiology; Polymorphism genetic; Tooth Agenesis
- Language: Português
- Abstract: A fissura labiopalatina representa a anomalia craniofacial mais comum nos seres humanos, constituindo um conjunto de deformidades congênitas caracterizadas pela deficiência ou falha de fusão dos processos faciais. A agenesia dentária é a anomalia do desenvolvimento dentário mais prevalente na dentição humana, definida como a ausência de qualquer germe dentário na área do dente correspondente. Tanto as fissuras labiopalatinas como a agenesia dentária são fenótipos derivados de alterações do desenvolvimento no período embrionário. A literatura relata que variações genéticas em inúmeros genes, dentre eles o AXIN2 e RUNX2, podem ter um papel importante na formação craniofacial e dentária, e assim, esses genes podem estar envolvidos na etiologia destes fenótipos. Desta forma, o objetivo do presente estudo foi investigar possíveis associações entre polimorfismos (rs2240307 e rs11655966) no gene AXIN2 e (rs1934328) no gene RUNX2 com esses fenótipos combinados. Foram selecionados para o estudo 303 indivíduos divididos em 3 grupos: Grupo I: 101 indivíduos com fissura completa de lábio e palato, não sindrômica associada a agenesia dentária; Grupo II: 101 indivíduos com diagnóstico de fissura completa de lábio e palato não sindrômica que não apresentavam agenesia dentária e Grupo III: 101 indivíduos sem fissura labiopalatina ou malformações craniofaciais e sem presença do fenótipo agenesia dentária. Foram selecionadas para investigação 3 variantes polimórficas: (rs2240307 e rs11655966) no gene AXIN2 e (rs1934328) no gene RUNX2, genotipadas por meio de ensaios inventoriados para discriminação alélica por PCR Real Time. Os resultados foram analisados usando o software SDS 1.7 (Applied Biosystems). As frequências alélicas e os resultados foram comparados entre os 3 grupos.Foi utilizado o teste de Qui-quadrado e o teste Exato de Fisher para cada marcador genético a fim de avaliar a significância das diferenças observadas nas frequências dos polimorfismos. Os resultados obtidos, a partir da população brasileira incluída neste estudo, sugerem que o polimorfismo rs1934328 no gene RUNX2 possui um possível envolvimento na etiologia das agenesias dentárias associada à fissuralabiopalatina. O polimorfismo rs11655966 no gene AXIN2 aparentemente não está associado aos fenótipos fissura labiopalatina e agenesia dentária. O polimorfismo rs2240307 do gene AXIN2 pode estar relacionado à ocorrência de fissura labiopalatina associado ou não à presença de agenesia dentária.
- Imprenta:
- Data da defesa: 19.08.2019
-
ABNT
MATEO-CASTILLO, José Francisco. Investigação de variantes genéticas nos genes AXIN2 e RUNX2 nas fissuras orofaciais não sindrômicas associadas à agenesia dentária. 2019. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, Bauru, 2019. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/61/61132/tde-17032020-171700/. Acesso em: 27 dez. 2025. -
APA
Mateo-Castillo, J. F. (2019). Investigação de variantes genéticas nos genes AXIN2 e RUNX2 nas fissuras orofaciais não sindrômicas associadas à agenesia dentária (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, Bauru. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/61/61132/tde-17032020-171700/ -
NLM
Mateo-Castillo JF. Investigação de variantes genéticas nos genes AXIN2 e RUNX2 nas fissuras orofaciais não sindrômicas associadas à agenesia dentária [Internet]. 2019 ;[citado 2025 dez. 27 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/61/61132/tde-17032020-171700/ -
Vancouver
Mateo-Castillo JF. Investigação de variantes genéticas nos genes AXIN2 e RUNX2 nas fissuras orofaciais não sindrômicas associadas à agenesia dentária [Internet]. 2019 ;[citado 2025 dez. 27 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/61/61132/tde-17032020-171700/ - Estudo radiográfico dos fenótipos odontológicos na Sequência de Pierre Robin Isolada
- Recuperação da coloração de dentes tratados endodonticamente através das técnicas clareadoras imediata e mista
- Tratamento das lesões endoperiodontais
- Fenótipos dentários associados à Sequência de Pierre Robin isolada: estudo piloto
- Recuperação da coloração de dentes tratados endodonticamente através das técnicas clareadoras imediata e mista
- Resultados de las técnicas blanqueadoras mixta e inmediata para el blanqueamiento de dientes tratados endodónticamente: reportes de casos
- Success or failure of endodontic treatments: a retrospective study
- Novel dental phenotype in non-syndromic Pierre Robin Sequence: a retrospective study
- O resultado da técnica clareadora mista para o clareamento de dente tratado endodonticamente: relato de caso
- Response to pulp vitality tests in teeth submitted to orthodontic movement, adjacent to the cleft area
How to cite
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
