Gaucher disease type 1 patients from the ICGG Gaucher Registry sustain initial clinical improvements during twenty years of imiglucerase treatment (2021)
- Authors:
- Autor USP: CAMELO JUNIOR, JOSE SIMON - FMRP
- Unidade: FMRP
- DOI: 10.1016/j.ymgme.2020.12.295
- Subjects: ENZIMAS; DOENÇAS GENÉTICAS; ÍNDICE DE MASSA CORPORAL; CRIANÇAS EM IDADE PRÉ-ESCOLAR; HEMOGLOBINAS; CONTAGEM DE PLAQUETAS; BAÇO
- Agências de fomento:
- Language: Inglês
- Imprenta:
- Publisher place: Philadelphia
- Date published: 2021
- Source:
- Título: Molecular Genetics and Metabolism
- ISSN: 1096-7192
- Volume/Número/Paginação/Ano: v. 132, n. 2, p. 100-111, 2021
- Status:
- Artigo aberto em periódico híbrido (Hybrid Open Access)
- Versão do Documento:
- Versão publicada (Published version)
- Acessar versão aberta:
-
ABNT
WEINREB, Neal et al. Gaucher disease type 1 patients from the ICGG Gaucher Registry sustain initial clinical improvements during twenty years of imiglucerase treatment. Molecular Genetics and Metabolism, v. 132, n. 2, p. 100-111, 2021Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.ymgme.2020.12.295. Acesso em: 11 maio 2026. -
APA
Weinreb, N., Camelo Júnior, J. S., Charrow, J., McClain, M. R., Mistry, P., & Belmatoug, N. (2021). Gaucher disease type 1 patients from the ICGG Gaucher Registry sustain initial clinical improvements during twenty years of imiglucerase treatment. Molecular Genetics and Metabolism, 132( 2), 100-111. doi:10.1016/j.ymgme.2020.12.295 -
NLM
Weinreb N, Camelo Júnior JS, Charrow J, McClain MR, Mistry P, Belmatoug N. Gaucher disease type 1 patients from the ICGG Gaucher Registry sustain initial clinical improvements during twenty years of imiglucerase treatment [Internet]. Molecular Genetics and Metabolism. 2021 ; 132( 2): 100-111.[citado 2026 maio 11 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.ymgme.2020.12.295 -
Vancouver
Weinreb N, Camelo Júnior JS, Charrow J, McClain MR, Mistry P, Belmatoug N. Gaucher disease type 1 patients from the ICGG Gaucher Registry sustain initial clinical improvements during twenty years of imiglucerase treatment [Internet]. Molecular Genetics and Metabolism. 2021 ; 132( 2): 100-111.[citado 2026 maio 11 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.ymgme.2020.12.295 - Long-term effect of imiglucerase in Latin American children with Gaucher disease type 1: lessons from the International Collaborative Gaucher Group Gaucher Registry
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