Binding of fluorescent dansyl amino acids in albumin: when access to the protein cavity is more important than the strength of binding (2021)
- Authors:
- USP affiliated authors: CIANCAGLINI, PIETRO - FFCLRP ; CORREIA, MAYTÊ BOLEAN - FFCLRP
- Unidade: FFCLRP
- DOI: 10.1016/j.dyepig.2021.109195
- Subjects: ALBUMINAS; FLUORESCÊNCIA; QUÍMICA FARMACÊUTICA; MODELAGEM MOLECULAR
- Agências de fomento:
- Language: Inglês
- Imprenta:
- Source:
- Título: Dyes and Pigments
- ISSN: 0143-7208
- Volume/Número/Paginação/Ano: v. 188, art. 109195, 2021
- Status:
- Artigo possui versão em acesso aberto em repositório (Green Open Access)
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- Versão submetida (Pré-print)
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-
ABNT
BERTOZO, Luiza Carvalho et al. Binding of fluorescent dansyl amino acids in albumin: when access to the protein cavity is more important than the strength of binding. Dyes and Pigments, v. 188, 2021Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.dyepig.2021.109195. Acesso em: 01 abr. 2026. -
APA
Bertozo, L. C., Maszota-Zieleniak, M., Bolean, M., Ciancaglini, P., Samsonov, S. A., & Ximenes, V. F. (2021). Binding of fluorescent dansyl amino acids in albumin: when access to the protein cavity is more important than the strength of binding. Dyes and Pigments, 188. doi:10.1016/j.dyepig.2021.109195 -
NLM
Bertozo LC, Maszota-Zieleniak M, Bolean M, Ciancaglini P, Samsonov SA, Ximenes VF. Binding of fluorescent dansyl amino acids in albumin: when access to the protein cavity is more important than the strength of binding [Internet]. Dyes and Pigments. 2021 ; 188[citado 2026 abr. 01 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.dyepig.2021.109195 -
Vancouver
Bertozo LC, Maszota-Zieleniak M, Bolean M, Ciancaglini P, Samsonov SA, Ximenes VF. Binding of fluorescent dansyl amino acids in albumin: when access to the protein cavity is more important than the strength of binding [Internet]. Dyes and Pigments. 2021 ; 188[citado 2026 abr. 01 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.dyepig.2021.109195 - Entropy‐driven binding of octyl gallate in albumin: Failure in the application of temperature effect to distinguish dynamic and static fluorescence quenching
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