Liberação in vitro de antifúngicos em complexos de inclusão com β-ciclodextrina a partir de material macio temporário (2019)
- Authors:
- Autor USP: NEPPELENBROEK, KARIN HERMANA - FOB
- Unidade: FOB
- Subjects: ANTIFÚNGICOS; AMIDO; ESPECTROMETRIA DE MASSAS; CANDIDA ALBICANS; CLOREXIDINA
- Agências de fomento:
- Language: Português
- Abstract: Este estudo avaliou a liberação in vitro de nistatina (Nis) ou de clorexidina (Clx) complexadas com ciclodextrina (βCD) a partir de material macio visando o tratamento da estomatite protética. Foram desenvolvidos métodos por espectrometria de massa por Ionização de Elétron Spray (MS-ESI+). Soluções dos fármacos puros foram obtidas para a confecção das curvas de calibração. O experimento foi feito no modo MRM, em quintuplicata, monitorando os principais fragmentos a partir dos íons principais. Corpos de prova (n=3) do material Softone modificado ou não (controle) pela incorporação dos fármacos em suas concentrações inibitórias mínimas (CIM) ao biofilme de Candida albicans foram imersos em água destilada em agitadora orbital a 75 rpm e 37ºC. Alíquotas do meio eram removidas (1, 3, 5, 7 e 14 dias), repostas e injetadas diretamente no equipamento em triplicata. As concentrações percentuais foram analisadas por ANOVA 2-fatores de medidas repetidas/teste LSD (Clx) ou Bonferroni (Nis) (α=0,05). Foram observadas liberações cumulativas de 64,03% e de 40,29% de Clx pura ou complexada e de 2,21% e de 6,12% de Nis pura ou complexada, respectivamente (p<0,05). De acordo com o modelo matemático de Peppas, todos os fármacos foram liberados por difusão (n<0,21). Uma vez que as CIM dos fármacos complexados corresponderam a 50,3% e 13,1% de Nis e Clx, respectivamente, comparadas às dos fármacos puros, proporcionalmente, a Nis complexada foi liberada 10,9 vezes mais que a pura e a Clx complexada foi liberada 15 vezes mais que a pura a partir do material condicionador de tecido modificado
- Imprenta:
- Source:
- Título: Brazilian Oral Research
- Volume/Número/Paginação/Ano: 1807-3107
- Conference titles: Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Pesquisa Odontológica - SBPqO
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ABNT
ALBACH, Thaís et al. Liberação in vitro de antifúngicos em complexos de inclusão com β-ciclodextrina a partir de material macio temporário. Brazilian Oral Research. São Paulo: Faculdade de Odontologia de Bauru, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 12 jan. 2026. , 2019 -
APA
Albach, T., Moraes, G. S., Beltrame, F. L., Meurer, E. C., Tonin, A. P. P., Ferrari, P. C., et al. (2019). Liberação in vitro de antifúngicos em complexos de inclusão com β-ciclodextrina a partir de material macio temporário. Brazilian Oral Research. São Paulo: Faculdade de Odontologia de Bauru, Universidade de São Paulo. -
NLM
Albach T, Moraes GS, Beltrame FL, Meurer EC, Tonin APP, Ferrari PC, Neppelenbroek KH, Urban VM. Liberação in vitro de antifúngicos em complexos de inclusão com β-ciclodextrina a partir de material macio temporário. Brazilian Oral Research. 2019 ;[citado 2026 jan. 12 ] -
Vancouver
Albach T, Moraes GS, Beltrame FL, Meurer EC, Tonin APP, Ferrari PC, Neppelenbroek KH, Urban VM. Liberação in vitro de antifúngicos em complexos de inclusão com β-ciclodextrina a partir de material macio temporário. Brazilian Oral Research. 2019 ;[citado 2026 jan. 12 ] - Caracterização de propriedades físicas de reembasadores resilientes temporários
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