Genetic polymorphisms associated with upper gastrointestinal bleeding: a systematic review (2021)
- Authors:
- USP affiliated authors: NADAI, TALES RUBENS DE - FOB ; URBANO, GUSTAVO - FMRP
- Unidades: FOB; FMRP
- DOI: 10.1038/s41397-020-00185-6
- Subjects: POLIMORFISMO; HEMORRAGIA; SISTEMA DIGESTÓRIO; REVISÃO SISTEMÁTICA
- Agências de fomento:
- Language: Inglês
- Imprenta:
- Source:
- Título do periódico: The Pharmacogenomics Journal
- ISSN: 1470-269X
- Volume/Número/Paginação/Ano: v. 21, n. 1, p. 20-36, 2021
- Este periódico é de assinatura
- Este artigo NÃO é de acesso aberto
- Cor do Acesso Aberto: closed
-
ABNT
FORGERINI, Marcela et al. Genetic polymorphisms associated with upper gastrointestinal bleeding: a systematic review. The Pharmacogenomics Journal, v. 21, n. 1, p. 20-36, 2021Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1038/s41397-020-00185-6. Acesso em: 19 abr. 2024. -
APA
Forgerini, M., Lucchetta, R. C., Urbano, G., Nadai, T. R. de, & Mastroianni, P. de C. (2021). Genetic polymorphisms associated with upper gastrointestinal bleeding: a systematic review. The Pharmacogenomics Journal, 21( 1), 20-36. doi:10.1038/s41397-020-00185-6 -
NLM
Forgerini M, Lucchetta RC, Urbano G, Nadai TR de, Mastroianni P de C. Genetic polymorphisms associated with upper gastrointestinal bleeding: a systematic review [Internet]. The Pharmacogenomics Journal. 2021 ; 21( 1): 20-36.[citado 2024 abr. 19 ] Available from: https://doi.org/10.1038/s41397-020-00185-6 -
Vancouver
Forgerini M, Lucchetta RC, Urbano G, Nadai TR de, Mastroianni P de C. Genetic polymorphisms associated with upper gastrointestinal bleeding: a systematic review [Internet]. The Pharmacogenomics Journal. 2021 ; 21( 1): 20-36.[citado 2024 abr. 19 ] Available from: https://doi.org/10.1038/s41397-020-00185-6 - VNTR polymorphism in intron 4 of the enos gene and the risk of gastrointestinal bleeding: a case-control study
- Use of antidepressants and the risk of upper gastrointestinal tract bleeding: a case-control study
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Informações sobre o DOI: 10.1038/s41397-020-00185-6 (Fonte: oaDOI API)
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