Análise funcional das vesículas extracelulares derivadas de células estromais mesenquimais humanas usadas em terapia celular (2021)
- Authors:
- Autor USP: MAÇONETTO, JULIANA DE MATOS - FMRP
- Unidade: FMRP
- Sigla do Departamento: RBP
- DOI: 10.11606/D.17.2021.tde-09042021-095438
- Subjects: PACIENTES; UNIDADES DE TERAPIA INTENSIVA; ESTUDOS DE VALIDAÇÃO; TRADUÇÃO; CUIDADOS CRÍTICOS; LIMITAÇÃO DE MOBILIDADE
- Keywords: Células estromais mesenquimais; Extracellular vesicles; Human AB serum; Immunomodulation; Imunomodulação; Mesenchymal stromal cells; Soro AB humano; Vesículas extracelulares
- Agências de fomento:
- Language: Português
- Abstract: As células estromais mesenquimais (MSC) são células heterogêneas com capacidade de controlar a resposta imunológica, atuando como uma ferramenta importante na terapia celular, principalmente no tratamento de doenças inflamatórias e autoimunes. Evidências sugerem que as vesículas extracelulares derivado de células estromais mesenquimais (EV-MSC) apresenta funções semelhantes às MSC, transportando moléculas bioativas para células-alvo, que podem alterar seu fenótipo ou comportamento funcional. O objetivo deste trabalho foi a caracterização morfológica e funcional das vesículas extracelulares derivadas das MSC (EV-MSC) de fontes distintas, cultivadas em meio livre de xenoantígenos, nas condições de hipóxia e normóxia. Para isso, foi padronizado um protocolo eficiente para depleção das vesículas extracelulares do soro AB humano utilizado na produção das EV-MSC, e avaliado o seu efeito sobre as características morfológicas, imunofenotípicas, proliferação, viabilidade e propriedades de diferenciação das MSC. Os resultados obtidos demonstraram que é possível isolar e caracterizar MSC do cordão umbilical (UC-MSC) e tecido adiposo (AT-MSC), em condições de normóxia e hipóxia, livres de xenoantígenos e empobrecido de EV, representando um grande avanço para a produção de EV-MSC. Em seguida, foram isoladas EV do sobrenadante de cultura das UC-MSC e AT-MSC por ultracentrifugação e caracterizadas quanto ao tamanho e concentração, bem como a expressão de proteínas. Também foi avaliado a expressão de genes envolvidos na imunorregulação presentes nas EV e o seu potencial de inibição e interação com os linfócitos T. Como conclusão, este trabalho demonstra que as EV derivadas de MSC apresentam um efeito imunomodulatório em condições livres de xenoantígenos e pré-condicionadas por hipóxia, com potencial aplicação terapêutica
- Imprenta:
- Publisher place: Ribeirão Preto
- Date published: 2021
- Data da defesa: 04.01.2021
- Este periódico é de acesso aberto
- Este artigo é de acesso aberto
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- Cor do Acesso Aberto: gold
- Licença: cc-by-nc-sa
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ABNT
MAÇONETTO, Juliana de Matos. Análise funcional das vesículas extracelulares derivadas de células estromais mesenquimais humanas usadas em terapia celular. 2021. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, 2021. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17153/tde-09042021-095438/. Acesso em: 28 dez. 2025. -
APA
Maçonetto, J. de M. (2021). Análise funcional das vesículas extracelulares derivadas de células estromais mesenquimais humanas usadas em terapia celular (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17153/tde-09042021-095438/ -
NLM
Maçonetto J de M. Análise funcional das vesículas extracelulares derivadas de células estromais mesenquimais humanas usadas em terapia celular [Internet]. 2021 ;[citado 2025 dez. 28 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17153/tde-09042021-095438/ -
Vancouver
Maçonetto J de M. Análise funcional das vesículas extracelulares derivadas de células estromais mesenquimais humanas usadas em terapia celular [Internet]. 2021 ;[citado 2025 dez. 28 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17153/tde-09042021-095438/ - Prevalence of hepatitis E virus infection in multiple transfused Brazilian patients with thalassemia and sickle cell disease
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Informações sobre o DOI: 10.11606/D.17.2021.tde-09042021-095438 (Fonte: oaDOI API)
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