A rare genomic duplication in 2p14 underlies autosomal dominant hearing loss DFNA58 (2020)
- Authors:
- Autor USP: BENTO, RICARDO FERREIRA - FM
- Unidade: FM
- DOI: 10.1093/hmg/ddaa075
- Subjects: GENES; PERDA AUDITIVA; SURDEZ; NEURÔNIOS
- Agências de fomento:
- Stanford Initiative
- Biotechnology and Biological Sciences Research CouncilBiotechnology and Biological Sciences Research Council (BBSRC) [BB/M019322/1, BB/R000549/1]
- National Institute on Deafness and other Communication Disorders (NIDCD)United States Department of Health & Human ServicesNational Institutes of Health (NIH) - USANIH National Institute on Deafness & Other Communication Disorders (NIDCD) [RO1 DC016409-01A1]
- Stanford Otolaryngology Head and Neck Surgery startup package
- FUNDACAO DE AMPARO A PESQUISA DO ESTADO DE SAO PAULOFundacao de Amparo a Pesquisa do Estado de Sao Paulo (FAPESP) [CEPID 2013/08028-1, 2014/13071-6, 2018/03433-9]
- Language: Inglês
- Imprenta:
- Source:
- Título do periódico: Human molecular genetics
- ISSN: 0964-6906
- Volume/Número/Paginação/Ano: v. 29, n. 9, p. 1520-1536, 2020
- Este periódico é de assinatura
- Este artigo é de acesso aberto
- URL de acesso aberto
- Cor do Acesso Aberto: green
-
ABNT
LEZIROVITZ, Karina et al. A rare genomic duplication in 2p14 underlies autosomal dominant hearing loss DFNA58. Human molecular genetics, v. 29, n. 9, p. 1520-1536, 2020Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1093/hmg/ddaa075. Acesso em: 20 abr. 2024. -
APA
Lezirovitz, K., Vieira-silva, G. A., Batissoco, A. C., Levy, D., Kitajima, J. P., Trouillet, A., et al. (2020). A rare genomic duplication in 2p14 underlies autosomal dominant hearing loss DFNA58. Human molecular genetics, 29( 9), 1520-1536. doi:10.1093/hmg/ddaa075 -
NLM
Lezirovitz K, Vieira-silva GA, Batissoco AC, Levy D, Kitajima JP, Trouillet A, Ouyang E, Zebarjadi N, Sampaio-Silva J, Bento RF. A rare genomic duplication in 2p14 underlies autosomal dominant hearing loss DFNA58 [Internet]. Human molecular genetics. 2020 ; 29( 9): 1520-1536.[citado 2024 abr. 20 ] Available from: https://doi.org/10.1093/hmg/ddaa075 -
Vancouver
Lezirovitz K, Vieira-silva GA, Batissoco AC, Levy D, Kitajima JP, Trouillet A, Ouyang E, Zebarjadi N, Sampaio-Silva J, Bento RF. A rare genomic duplication in 2p14 underlies autosomal dominant hearing loss DFNA58 [Internet]. Human molecular genetics. 2020 ; 29( 9): 1520-1536.[citado 2024 abr. 20 ] Available from: https://doi.org/10.1093/hmg/ddaa075 - Traumatic intratemporal facial nerve paralysis: analysis of 255 cases
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Informações sobre o DOI: 10.1093/hmg/ddaa075 (Fonte: oaDOI API)
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