Polymorphisms of CHRNA3 and CHRNA5: Head and neck cancer and cigarette consumption intensity in a Brazilian population (2019)
- Authors:
- Autor USP: GATTAS, GILKA JORGE FIGARO - FM
- Unidade: FM
- DOI: 10.1002/mgg3.998
- Subjects: QUESTIONÁRIOS; FUMANTES; POLIMORFISMO; NEOPLASIAS DE CABEÇA E PESCOÇO; PREDISPOSIÇÃO GENÉTICA PARA DOENÇA; ESTUDOS DE CASOS E CONTROLES
- Agências de fomento:
- Language: Inglês
- Imprenta:
- Source:
- Título: Molecular genetics & genomic medicine
- ISSN: 2324-9269
- Volume/Número/Paginação/Ano: v. 7, n. 12, article ID e998, 6p, 2019
- Este artigo possui versão em acesso aberto
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- Versão do Documento: Versão publicada (Published version)
-
Status: Artigo publicado em periódico de acesso aberto (Gold Open Access) -
ABNT
SILVA, Mariana R et al. Polymorphisms of CHRNA3 and CHRNA5: Head and neck cancer and cigarette consumption intensity in a Brazilian population. Molecular genetics & genomic medicine, v. 7, n. 12, 2019Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/mgg3.998. Acesso em: 10 mar. 2026. -
APA
Silva, M. R., Gattás, G. J. F., Antonio, J. D., Firigato, I., Curioni, O. A., & Goncalves, F. de T. (2019). Polymorphisms of CHRNA3 and CHRNA5: Head and neck cancer and cigarette consumption intensity in a Brazilian population. Molecular genetics & genomic medicine, 7( 12). doi:10.1002/mgg3.998 -
NLM
Silva MR, Gattás GJF, Antonio JD, Firigato I, Curioni OA, Goncalves F de T. Polymorphisms of CHRNA3 and CHRNA5: Head and neck cancer and cigarette consumption intensity in a Brazilian population [Internet]. Molecular genetics & genomic medicine. 2019 ; 7( 12):[citado 2026 mar. 10 ] Available from: https://doi.org/10.1002/mgg3.998 -
Vancouver
Silva MR, Gattás GJF, Antonio JD, Firigato I, Curioni OA, Goncalves F de T. Polymorphisms of CHRNA3 and CHRNA5: Head and neck cancer and cigarette consumption intensity in a Brazilian population [Internet]. Molecular genetics & genomic medicine. 2019 ; 7( 12):[citado 2026 mar. 10 ] Available from: https://doi.org/10.1002/mgg3.998 - CHILD syndrome caused by a deletion of exons 6-8 of the NSFHL gene
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