HJURP knockdown disrupts clonogenic capacity and increasesradiation-induced cell death of glioblastoma cells (2020)
- Authors:
- USP affiliated authors: ESPREAFICO, ENILZA MARIA - FMRP ; LARSON, MARIA LUISA PAÇÓ - FMRP ; SILVA JUNIOR, WILSON ARAÚJO DA - FMRP ; CARDOSO, CIBELE - FMRP ; SERAFIM, RODOLFO BORTOLOZO - FMRP ; CRISTOFARO, LUIS FERNANDO MACEDO DI - FMRP
- Unidade: FMRP
- DOI: 10.1038/s41417-019-0103-0
- Subjects: NEOPLASIAS CEREBRAIS; GLIOMA
- Agências de fomento:
- Language: Inglês
- Imprenta:
- Source:
- Título: Cancer Gene Therapy
- ISSN: 0929-1903
- Volume/Número/Paginação/Ano: v. 27, n. 5, p. 319-329, 2020
- Status:
- Artigo possui versão em acesso aberto em repositório (Green Open Access)
- Versão do Documento:
- Versão submetida (Pré-print)
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-
ABNT
SERAFIM, Rodolfo Bortolozo et al. HJURP knockdown disrupts clonogenic capacity and increasesradiation-induced cell death of glioblastoma cells. Cancer Gene Therapy, v. 27, n. 5, p. 319-329, 2020Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1038/s41417-019-0103-0. Acesso em: 01 abr. 2026. -
APA
Serafim, R. B., Cardoso, C., Di Cristofaro, L. F. M., Soares, C. P., Silva Junior, W. A. da, Espreáfico, E. M., et al. (2020). HJURP knockdown disrupts clonogenic capacity and increasesradiation-induced cell death of glioblastoma cells. Cancer Gene Therapy, 27( 5), 319-329. doi:10.1038/s41417-019-0103-0 -
NLM
Serafim RB, Cardoso C, Di Cristofaro LFM, Soares CP, Silva Junior WA da, Espreáfico EM, Paço-Larson ML, Price BD, Valente V. HJURP knockdown disrupts clonogenic capacity and increasesradiation-induced cell death of glioblastoma cells [Internet]. Cancer Gene Therapy. 2020 ; 27( 5): 319-329.[citado 2026 abr. 01 ] Available from: https://doi.org/10.1038/s41417-019-0103-0 -
Vancouver
Serafim RB, Cardoso C, Di Cristofaro LFM, Soares CP, Silva Junior WA da, Espreáfico EM, Paço-Larson ML, Price BD, Valente V. HJURP knockdown disrupts clonogenic capacity and increasesradiation-induced cell death of glioblastoma cells [Internet]. Cancer Gene Therapy. 2020 ; 27( 5): 319-329.[citado 2026 abr. 01 ] Available from: https://doi.org/10.1038/s41417-019-0103-0 - The IncRNA RMEL3 protects immortalized cells from serum withdrawal-induced growth arrest and promotes melanoma cell proliferation and tumor growth
- Analysis of gene pathways regulated by HOXB2 gene in glioblastoma
- Expression of a b. Hygida dna puff c4 protein in e colli
- The Cooh-terminal domain of brain myosin-v has a specific and conserved function in yeast
- Transcript finishing initiative: validação de transcritos humanos
- Brain myosin-v is localized in post-synaptic densities
- Functional characterization of the HOXB2 gene in glioblastoma cell lines
- Investigation of HJURP function (Holliday Junction Recognizing Protein) in the resistence of glioblastoma multiforme cells to ionizing radiation
- RMEL3, a novel BRAFV600E-associated long noncoding RNA, is required for MAPK and PI3K signaling in melanoma
- RNA-seq data analysis reveals differential expression of the long noncoding RNA ZEB1-AS1 during melanoma progression and its potential association with alterations in the MAPK pathway
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