Planejamento computacional e avaliação in vitro de novos potenciais inibidores da fosfomanose isomerase (PMI) de interesse para o controle do cancro cítrico (2020)
- Authors:
- Autor USP: BARCELOS, MARIANA PEGRUCCI - FFCLRP
- Unidade: FFCLRP
- Sigla do Departamento: 593
- DOI: 10.11606/D.59.2020.tde-04062020-141501
- Subjects: BACTÉRIAS FITOPATOGÊNICAS; CANCRO (DOENÇA DE PLANTA); FRUTAS CÍTRICAS; XANTHOMONAS
- Keywords: Canco cítrico; Citrus canker; Computational methodologies; Modelagem molecular; Phosphomanose isomerase; Planejamento de inibidores; Triagem virtual
- Language: Português
- Abstract: O cancro cítrico, causado pela bactéria Xanthomonas citri subsp. citri (XAC), é uma das doenças mais importantes na citricultura, e apresenta apresentando um significante impacto na economia brasileira. Estudos de análise proteômica comparativa da superfície de células infectantes e não infectantes de XAC realizados no Laboratório de Bioquímica e Biologia Molecular Aplicada (LBBMA) do Departamento de Genética e Evolução (DGE) da Universidade Federal de São Carlos - UFSCar, apontaram para uma promissora enzima-alvo para o controle da doença, a fosfomanose isomerase (PMI). A PMI é uma enzima que catalisa a interconversão da frutose-6-fosfato (F6P) e da manose-6-fosfato (M6P) e é considerada um potencial alvo terapêutico devido a sua participação na sobrevivência e patogenicidade de diversos microrganismos como Saccharomyces cerevisiae, Candida albicans, Mycobacterium smegmatis e Leishmania mexicana. O presente projeto de pesquisa tem como meta o desenvolvimento de compostos químicos capazes de inibir a PMI de Xanthomonas citri subsp. citri encontrada na superfície bacteriana e, como consequência, investigar a contribuição para a diminuição da virulência da bactéria e/ou para o controle da infecção na planta. O estudo consistiu no desenvolvimento de um modelo tridimensional para o PMI de XAC utilizando o método de "modelagem molecular por homologia estrutural". A metodologia utilizada para a seleção dos compostos foi a técnica de triagem virtual por forma e similaridade, alémde simulações de docking e análises de propriedades farmacocinéticas e toxicológicas (ADME/Tox). Os modos de interações dos compostos selecionados pelos passos anteriores foram analisados através de uma inspeção visual, obtenção por fim, aqueles mais promissores. Essas moléculas foram adquiridas para serem testadas em ensaios de atividade in vitro utilizado o reagente de Seliwanoff
- Imprenta:
- Publisher place: Ribeirão Preto
- Date published: 2020
- Data da defesa: 06.05.2020
- Este periódico é de acesso aberto
- Este artigo é de acesso aberto
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- Cor do Acesso Aberto: gold
- Licença: cc-by-nc-sa
-
ABNT
BARCELOS, Mariana Pegrucci. Planejamento computacional e avaliação in vitro de novos potenciais inibidores da fosfomanose isomerase (PMI) de interesse para o controle do cancro cítrico. 2020. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, 2020. Disponível em: https://teses.usp.br/teses/disponiveis/59/59138/tde-04062020-141501/. Acesso em: 23 abr. 2024. -
APA
Barcelos, M. P. (2020). Planejamento computacional e avaliação in vitro de novos potenciais inibidores da fosfomanose isomerase (PMI) de interesse para o controle do cancro cítrico (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto. Recuperado de https://teses.usp.br/teses/disponiveis/59/59138/tde-04062020-141501/ -
NLM
Barcelos MP. Planejamento computacional e avaliação in vitro de novos potenciais inibidores da fosfomanose isomerase (PMI) de interesse para o controle do cancro cítrico [Internet]. 2020 ;[citado 2024 abr. 23 ] Available from: https://teses.usp.br/teses/disponiveis/59/59138/tde-04062020-141501/ -
Vancouver
Barcelos MP. Planejamento computacional e avaliação in vitro de novos potenciais inibidores da fosfomanose isomerase (PMI) de interesse para o controle do cancro cítrico [Internet]. 2020 ;[citado 2024 abr. 23 ] Available from: https://teses.usp.br/teses/disponiveis/59/59138/tde-04062020-141501/ - Periplasm-enriched fractions from Xanthomonas citri subsp. citri type A and X. fuscans subsp. aurantifolii type B present distinct proteomic profiles under in vitro pathogenicity induction
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Informações sobre o DOI: 10.11606/D.59.2020.tde-04062020-141501 (Fonte: oaDOI API)
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