Next-generation sequencing to assess potentially active bacteria in endodontic infections (2020)
- Authors:
- USP affiliated authors: MAYER, MARCIA PINTO ALVES - ICB ; PINHEIRO, ERICKA TAVARES - FO ; NARDELLO, LAURA CRISTINA LEITE - FO
- Unidades: ICB; FO
- DOI: 10.1016/j.joen.2020.05.004
- Subjects: MICROBIOLOGIA; SEQUÊNCIA DO DNA; SEQUENCIAMENTO GENÉTICO; RNA RIBOSSÔMICO; DNA; REAÇÃO EM CADEIA POR POLIMERASE; PERIODONTITE; GENÉTICA ODONTOLÓGICA
- Agências de fomento:
- Language: Inglês
- Imprenta:
- Publisher place: Philadelphia
- Date published: 2020
- Source:
- Título: Journal of Endodontics
- ISSN: 1878-3554
- Volume/Número/Paginação/Ano: 8 p., 2020
- Status:
- Artigo possui versão em acesso aberto em repositório (Green Open Access)
- Versão do Documento:
- Versão submetida (Pré-print)
- Acessar versão aberta:
-
ABNT
NARDELLO, Laura Cristina Leite et al. Next-generation sequencing to assess potentially active bacteria in endodontic infections. Journal of Endodontics, p. 8 , 2020Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.joen.2020.05.004. Acesso em: 02 abr. 2026. -
APA
Nardello, L. C. L., Amado, P. P. P., Franco, D. C., Cazares, R. X. R., Nogales, C. G., Mayer, M. P. A., et al. (2020). Next-generation sequencing to assess potentially active bacteria in endodontic infections. Journal of Endodontics, 8 . doi:10.1016/j.joen.2020.05.004 -
NLM
Nardello LCL, Amado PPP, Franco DC, Cazares RXR, Nogales CG, Mayer MPA, Karygianni L, Thurnheer T, Pinheiro ET. Next-generation sequencing to assess potentially active bacteria in endodontic infections [Internet]. Journal of Endodontics. 2020 ;8 .[citado 2026 abr. 02 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.joen.2020.05.004 -
Vancouver
Nardello LCL, Amado PPP, Franco DC, Cazares RXR, Nogales CG, Mayer MPA, Karygianni L, Thurnheer T, Pinheiro ET. Next-generation sequencing to assess potentially active bacteria in endodontic infections [Internet]. Journal of Endodontics. 2020 ;8 .[citado 2026 abr. 02 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.joen.2020.05.004 - Evaluation of the propidium monoazide-quantitative polymerase chain reaction method for the detection of viable enterococcus faecalis
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