Endothelium‐derived dopamine modulates EFS‐induced contractions of human umbilical vessels (2020)
- Authors:
- Autor USP: NUCCI, GILBERTO DE - ICB
- Unidade: ICB
- DOI: 10.1002/prp2.612
- Subjects: FARMACOLOGIA; RECEPTORES DE DOPAMINA; ARTÉRIAS UMBILICAIS; HIDROXILASE; ENDOTÉLIO; IMUNOHISTOQUÍMICA; FLUORESCÊNCIA; HIBRIDIZAÇÃO
- Agências de fomento:
- Language: Inglês
- Imprenta:
- Source:
- Título: Pharmacology Research & Perspectives
- ISSN: 2052-1707
- Volume/Número/Paginação/Ano: v. 8, n. 4, art. e00612, 12 p., 2020
- Status:
- Artigo publicado em periódico de acesso aberto (Gold Open Access)
- Versão do Documento:
- Versão publicada (Published version)
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-
ABNT
BRITTO JÚNIOR, José et al. Endothelium‐derived dopamine modulates EFS‐induced contractions of human umbilical vessels. Pharmacology Research & Perspectives, v. 8, n. 4, p. 12 , 2020Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/prp2.612. Acesso em: 15 abr. 2026. -
APA
Britto Júnior, J., Pinheiro, D. H. A., Justo, A. F. O., Murari, G. M. F., Campos, R., Mariano, F. V., et al. (2020). Endothelium‐derived dopamine modulates EFS‐induced contractions of human umbilical vessels. Pharmacology Research & Perspectives, 8( 4), 12 . doi:10.1002/prp2.612 -
NLM
Britto Júnior J, Pinheiro DHA, Justo AFO, Murari GMF, Campos R, Mariano FV, Souza VB de, Schenka AA, Mónica FZT, Antunes E, De Nucci G. Endothelium‐derived dopamine modulates EFS‐induced contractions of human umbilical vessels [Internet]. Pharmacology Research & Perspectives. 2020 ; 8( 4): 12 .[citado 2026 abr. 15 ] Available from: https://doi.org/10.1002/prp2.612 -
Vancouver
Britto Júnior J, Pinheiro DHA, Justo AFO, Murari GMF, Campos R, Mariano FV, Souza VB de, Schenka AA, Mónica FZT, Antunes E, De Nucci G. Endothelium‐derived dopamine modulates EFS‐induced contractions of human umbilical vessels [Internet]. Pharmacology Research & Perspectives. 2020 ; 8( 4): 12 .[citado 2026 abr. 15 ] Available from: https://doi.org/10.1002/prp2.612 - Effect of atenolol and propranocol on hypertension and heart ischaemic lesions induced by chronic inhibition of nitric oxide (NO) in rats
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