Artigo de periodico

Cognitive performance of children with spinal muscular atrophy: a systematic review (2019)

• Authors:
  • Polido, Graziela Jorge
  • Miranda, Mariana Mangini Vaz de
  • Carvas Junior, Nelson
  • Mendonça, Rodrigo de Holanda
  • Caromano, Fátima Aparecida
  • Reed, Umbertina Conti
  • Zanoteli, Edmar
  • Voos, Mariana Callil
• USP affiliated authors: CAROMANO, FÁTIMA APARECIDA - FM ; REED, UMBERTINA CONTI - FM ; ZANOTELI, EDMAR - FM ; VOOS, MARIANA CALLIL - FM
• Unidade: FM
• DOI: 10.1590/1980-57642018dn13-040011
• Subjects: ATROFIA MUSCULAR; MEDULA ESPINHAL; COGNIÇÃO; TRANSTORNOS COGNITIVOS; CRIANÇAS; REVISÃO SISTEMÁTICA
• Language: Inglês
• Abstract: RESUMO A atrofia muscular espinhal (SMA) é genética e progressiva, causada por grandes deleções bi-alélicas no gene SMN1, ou pela associação de uma grande deleção e uma variante nula. Objetivo: Avaliar as evidências sobre o desempenho cognitivo na atrofia muscular espinhal (AME). Métodos: Pesquisas nas bases de dados PUBMED/ Medline, Web of Knowledge e Scielo localizaram 26 estudos (1989 a 2019, descritores “atrofia muscular espinhal” e “cognição”). Nove estudos foram selecionados de acordo com os critérios de elegibilidade: (1) testaram a cognição em pessoas com AME; (2) escritos em inglês/espanhol. A avaliação do risco de viés em estudos com intervenções não-randomizadas foi utilizada para descrever o desenho experimental, viés, amostra, protocolo de avaliação e principais achados. Este estudo foi aprovado no Registro Internacional Prospectivo de Revisões Sistemáticas (PROSPERO). Resultados: Em três estudos, foi registrado que a cognição estava preservada. Em três estudos, o desempenho cognitivo estava acima da média. O comprometimento cognitivo foi encontrado em três estudos. Desempenho cognitivo pobre foi mais frequentemente relatado em estudos recentes, estudos que incluíram crianças com AME tipo I e estudos que incluíram atenção visual/auditiva e testes de função executiva. Protocolos e domínios cognitivos variaram muito, portanto não foi possível a realização de metanálise. Conclusão: A gravidade do comprometimentomotor pode estar relacionada ao desempenho cognitivo: estudos que incluíram maior número/porcentagem de crianças com AME tipo I encontraram alterações no desempenho cognitivo. O estabelecimento de protocolos padrão-ouro é necessário. Novos estudos devem comparar o desempenho cognitivo de pessoas com AME tipos I a IV, ou seja, com diferenças no prognóstico e no desempenho motor.
• Imprenta:
  • Publisher place: São Paulo
  • Date published: 2019
• Source:
  • Título: Dementia & neuropsychologia
  • ISSN: 1980-5764
  • Volume/Número/Paginação/Ano: v. 13, n. 4, p. 436-443, 2019

Informações sobre o DOI: 10.1590/1980-57642018dn13-040011 (Fonte: oaDOI API)
• Este periódico é de acesso aberto
• Este artigo NÃO é de acesso aberto
  

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How to cite

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• ABNT

  POLIDO, Graziela Jorge et al. Cognitive performance of children with spinal muscular atrophy: a systematic review. Dementia & neuropsychologia, v. 13, n. 4, p. 436-443, 2019Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1590/1980-57642018dn13-040011. Acesso em: 27 fev. 2026.

• APA

  Polido, G. J., Miranda, M. M. V. de, Carvas Junior, N., Mendonça, R. de H., Caromano, F. A., Reed, U. C., et al. (2019). Cognitive performance of children with spinal muscular atrophy: a systematic review. Dementia & neuropsychologia, 13( 4), 436-443. doi:10.1590/1980-57642018dn13-040011

• NLM

  Polido GJ, Miranda MMV de, Carvas Junior N, Mendonça R de H, Caromano FA, Reed UC, Zanoteli E, Voos MC. Cognitive performance of children with spinal muscular atrophy: a systematic review [Internet]. Dementia & neuropsychologia. 2019 ; 13( 4): 436-443.[citado 2026 fev. 27 ] Available from: https://doi.org/10.1590/1980-57642018dn13-040011

• Vancouver

  Polido GJ, Miranda MMV de, Carvas Junior N, Mendonça R de H, Caromano FA, Reed UC, Zanoteli E, Voos MC. Cognitive performance of children with spinal muscular atrophy: a systematic review [Internet]. Dementia & neuropsychologia. 2019 ; 13( 4): 436-443.[citado 2026 fev. 27 ] Available from: https://doi.org/10.1590/1980-57642018dn13-040011

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