Structural studies on Trypanosoma cruzi nitroreductase enzyme: characterization of prodrug activation mechanism for benznidazole and nifurtimox (2019)
- Authors:
- Autor USP: CIRQUEIRA, MARÍLIA DE LIMA - FCFRP
- Unidade: FCFRP
- Sigla do Departamento: 602
- Subjects: DOENÇA DE CHAGAS; TRYPANOSOMA CRUZI; MEMBRANAS (ANATOMIA)
- Agências de fomento:
- Language: Inglês
- Abstract: A doença de Chagas é uma antropozoonose cansada pelo parasita Trypanosoma cruzi e que afeta aproximadamente 5 milhões de pessoas somente na América Latina, causando, no mundo todo, cerca de 10 mil mortes por ano. A doença de Chagas crôica tem grande impacto social e econômico devido a morbidade relacionada a mesma. O benznidazol é atualmente o único medicamento disponível no Brasil para o tratamento da doença de Chagas. Usado há mais de 40 anos, é caracterizado por baixa efetividade na fase crônica da doença, alta toxicidade e casos de resistência já foram relatados. Estudos demonstraram que os compostos nitroaromáticos, como o benznidazol, são pró-fármacos ativados pela redução do grupo nitro, gerando metabólitos citotóxicos, uma reação que é catalisado pela enzima nitrorredutase do tipo I (TcNTR), ausente no hospedeiro humano. Apesar de inúmeros esforços da comunidade científica, a estrutura tridimensional da TcNTR, assim como as bases moleculares e químicas de ativação seletiva dos pró-fármacos são ainda desconhecidas. Nesse contexto, esse trabalho teve objetivo iniciar os estudos de caracterização da enzima TcNTR, através do uso de uma gama de técnicas biofísicas e bioquímicas. Duas diferentes construções, TcNTR72 e TcNTR78, foram expressas, purificadas e foram avaliadas com relação a estabilidade química e térmica por meio de técnicas de fluorimetria de varredura diferencial (DSF) explorando o grupo prostético endógeno mononucleotídeo de flavina (FMN) como a sonda fluorescente (ThermoFMN), e por espalhamento dinâmico de Luz (DLS). Nossos estudos mostraram que a construção TcNTR72 é mais estável e a presença do detergente triton X- 100 é fundamental para a manutenção da integridade estrutural da proteína. Técnicas de calorimetria de varredura diferencial (DSC) e de tensiometria foram cruciais para demonstrar pela primeira vez ainteração da TcNTR com membranas modelo que mimetizam a membrana interna mitocondrial. Estudos de modelagem molecular baseado em homologia e por métodos ab initio sugerem que a enzima TcNTR se enovela de forma similar às NTRs de bactéria. Domínios estruturais preditos como essenciais para a dimerização assim como o sítio do FMN localizado na interface dimérica foram identificados como conservados. A maior diferença entre a enzima TcNTR e as proteínas homólogas em bactérias aparece pela inserção de um fragmento de 23 resíduos na TcNTR, predito enovelar na forma de hélice-α. Com base em nossos resultados e nas diferenças em termos de localização celular e função entre as enzimas TcNTR e de bactéria, nossos estudos sugerem que a região pode ser importante para a interação da TcNTR com a membrana interna na mitocôndria do parasita. A alta identidade sequencial compartilhada entre as enzimas de tripanossomatídeos sugerem que nossos achados poderão ser extrapolados para o estudo das NTRs de outros parasitas como Leishmania spp e Trypanossoma brucei
- Imprenta:
- Publisher place: Ribeirão Preto
- Date published: 2019
- Data da defesa: 02.08.2019
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ABNT
CIRQUEIRA, Marília de Lima. Structural studies on Trypanosoma cruzi nitroreductase enzyme: characterization of prodrug activation mechanism for benznidazole and nifurtimox. 2019. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, 2019. . Acesso em: 01 nov. 2024. -
APA
Cirqueira, M. de L. (2019). Structural studies on Trypanosoma cruzi nitroreductase enzyme: characterization of prodrug activation mechanism for benznidazole and nifurtimox (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto. -
NLM
Cirqueira M de L. Structural studies on Trypanosoma cruzi nitroreductase enzyme: characterization of prodrug activation mechanism for benznidazole and nifurtimox. 2019 ;[citado 2024 nov. 01 ] -
Vancouver
Cirqueira M de L. Structural studies on Trypanosoma cruzi nitroreductase enzyme: characterization of prodrug activation mechanism for benznidazole and nifurtimox. 2019 ;[citado 2024 nov. 01 ]
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