Desenvolvimento de nanocarreadores para entrega combinada de cisplatina e dexametasona para o tratamento de glioblastoma multiforme (2019)
- Authors:
- Autor USP: BIANCO, ARTHUR FILIPINI RODRIGUES - ICB
- Unidade: ICB
- Sigla do Departamento: BMF
- Subjects: FARMACOLOGIA; NEOPLASIAS CEREBRAIS; QUIMIOTERÁPICOS; QUIMIOTERAPIA; FÁRMACOS (SISTEMA NERVOSO CENTRAL); BARREIRA HEMATO-ENCEFÁLICA; LINHAGEM CELULAR; CITOTOXICIDADE IMUNOLÓGICA
- Keywords: Cancer; Câncer; Cisplatin; Cisplatina; Dexametasona; Dexamethasone; Glioblastoma multiforme; Glioblastoma multiforme; Nanoemulsions; Nanoemulsões
- Language: Português
- Abstract: O câncer é uma doença complexa, com alta incidência e mortalidade. Dentre eles, o glioblastoma multiforme (GB) é um tipo de câncer cerebral de rápido crescimento, que apresenta um dos piores prognósticos, pois, mesmo com remoção cirúrgica, radioterapia e quimioterapia, os pacientes possuem baixa expectativa de vida. Entre os quimioterápicos padrão-ouro usados no tratamento de GB, temos a temozolomida e a cisplatina, as quais apresentam muitos efeitos adversos. Além da quimioterapia, os glicocorticoides sintéticos, como a dexametasona, são utilizados como tratamento adjuvante para diminuir o edema cerebral, mas também apresenta diversos efeitos colaterais. Este estudo teve como objetivo desenvolver um nanocarreador para entrega combinada de cisplatina e dexametasona, a fim de aumentar a citotoxicidade celular e diminuir a concentração dos medicamentos e, assim, minimizar seus efeitos adversos. Desenvolvemos nanoemulsões (NE) contendo poloxamer 188, com a finalidade de auxiliar o transporte através da barreira hematoencefálica, dentro dos parâmetros desejados, como tamanho menor que 200 nm e PDI menor que 0,25.Observou-se uma redução no diâmetro com a incorporação dos fármacos, sendo observado tamanhos inferiores a 100 nm. Nanocarredores selecionados mostraram- se estáveis por 60 dias, e não reduziram de forma significativa (p < 0,93) a viabilidade de células imortalizadas C6 em cultura, quando utilizados em concentrações até 4 mg/mL por 24-96 h. O tratamento com nanocarreadores contendo 1 e 7,5 mM de cisplatina e dexametasona respectivamente, por 96 h, diminuiu a viabilidade da linhagem celular e a IC50 em mais de 8 vezes do que a combinação dos fármacos em solução. Portanto, as NE contendo a adição dos fármacos cisplatina e dexametasona apresentaram maior citotoxicidade em nosso modelo de cultura celular, e nossos resultados são muito promissores e apontam para uma ferramenta terapêutica potencialmente nova para o tratamento da GB
- Imprenta:
- Data da defesa: 02.05.2019
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ABNT
BIANCO, Arthur Filipini Rodrigues. Desenvolvimento de nanocarreadores para entrega combinada de cisplatina e dexametasona para o tratamento de glioblastoma multiforme. 2019. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2019. Disponível em: https://teses.usp.br/teses/disponiveis/42/42136/tde-22012020-102646/. Acesso em: 07 maio 2026. -
APA
Bianco, A. F. R. (2019). Desenvolvimento de nanocarreadores para entrega combinada de cisplatina e dexametasona para o tratamento de glioblastoma multiforme (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://teses.usp.br/teses/disponiveis/42/42136/tde-22012020-102646/ -
NLM
Bianco AFR. Desenvolvimento de nanocarreadores para entrega combinada de cisplatina e dexametasona para o tratamento de glioblastoma multiforme [Internet]. 2019 ;[citado 2026 maio 07 ] Available from: https://teses.usp.br/teses/disponiveis/42/42136/tde-22012020-102646/ -
Vancouver
Bianco AFR. Desenvolvimento de nanocarreadores para entrega combinada de cisplatina e dexametasona para o tratamento de glioblastoma multiforme [Internet]. 2019 ;[citado 2026 maio 07 ] Available from: https://teses.usp.br/teses/disponiveis/42/42136/tde-22012020-102646/
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