A possible link between calvarial bone defects and disorders of cortical development: familial alx4 homeobox gene mutation (2002)
- Authors:
- Autor USP: LEITE, CLAUDIA DA COSTA - FM
- Unidade: FM
- Subjects: TERAPIA DA REPOSIÇÃO HORMONAL; PACIENTES; CRÂNIO; OSSO E OSSOS
- Language: Inglês
- Imprenta:
- Source:
- Conference titles: Annual Meeting of the American Epilepsy Society
-
ABNT
VALENTE, Kette et al. A possible link between calvarial bone defects and disorders of cortical development: familial alx4 homeobox gene mutation. Epilepsia. Amsterdam: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 08 out. 2024. , 2002 -
APA
Valente, K., Kim, C. A., Suguyama, S., Leite, C., & Valente, M. (2002). A possible link between calvarial bone defects and disorders of cortical development: familial alx4 homeobox gene mutation. Epilepsia. Amsterdam: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. -
NLM
Valente K, Kim CA, Suguyama S, Leite C, Valente M. A possible link between calvarial bone defects and disorders of cortical development: familial alx4 homeobox gene mutation. Epilepsia. 2002 ; 43 277 res. 3.086.[citado 2024 out. 08 ] -
Vancouver
Valente K, Kim CA, Suguyama S, Leite C, Valente M. A possible link between calvarial bone defects and disorders of cortical development: familial alx4 homeobox gene mutation. Epilepsia. 2002 ; 43 277 res. 3.086.[citado 2024 out. 08 ] - Espasmo de acomodação persistente após trauma craniano grave de lente de contato do Hewa: achados à imagem por ressonância magnética em dois pacientes
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